(E)-hept-5-en-3-yn-1-ol | 98014-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-hept-5-en-3-yn-1-ol
• 英文别名: trans-Hept-5-en-3-in-1-ol.；hept-5t-en-3-yn-1-ol；(5E)-hept-5-en-3-yn-1-ol
• CAS: 98014-46-1
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: LCORZGDNSGLGTG-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  193.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-hept-5-en-3-yn-1-ol 在 咪唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 4-<1-N-benzyl-(Z,E)-3,5-heptadienyl>-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of cis-fused hydroisoquinolines by an intramolecular Diels-Alder reaction of (Z)-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a026
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 (3E)-3-戊烯-1-炔 生成 (E)-hept-5-en-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  949.植物来源的酰胺。第十部分。亲和素的立体化学与合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004970

文献信息

• Unveiling Latent α-Iminocarbene Reactivity for Intermolecular Cascade Reactions through Alkyne Oxidative Amination
  作者：Nina Mace、Aaron R. Thornton、Simon B. Blakey

  DOI：10.1002/anie.201301087

  日期：2013.5.27

  Setting a trap: Described is the development of a metallonitrene‐initiated alkyne oxidation cascade with intermolecular trapping of the reactive intermediate with a variety of allyl ethers to provide α‐oxyimine products in which new CN, CO, and CC bonds have all been generated (see Scheme; tfacam=trifluoroacetamide).

  设置陷阱：描述的是与反应性中间体的分子间俘获一个metallonitrene发起炔氧化级联的发展与各种烯丙基醚，以提供α-oxyimine产品，其中新CN，C  O，和C  Ç所有键均已生成（请参阅方案； tfacam =三氟乙酰胺）。
• [EN] COMPOSITIONS AND SYSTEMS FOR DISINFECTION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET SYSTÈMES DE DÉSINFECTION
  申请人：PANCHERI EUGENE J

  公开号：WO2021178774A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  A disinfectant system, comprising a first aqueous composition having a peracid reactant compound that is either a peroxide compound or an organic acid compound, and a second aqueous composition comprising the peracid reactant compound not selected for the first composition. Each composition is applied separately to, and combined upon, a surface to form a reaction layer, within which a peracid is formed in situ, disinfecting the surface. The compositions can have a flash point, surface tension, and vapor pressure compatible for application as a spray, mist, aerosol, or fog, and can be formulated with an alcohol blend that enables the reaction layer to completely evaporate from the surface after disinfection is complete. In use, the disinfectant systems disclosed herein have up to 99.999% antimicrobial efficacy against organism such as Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, and Candida auris.