{(η6-C6H6)OsCl2} | 53886-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(η6-C6H6)OsCl2}
• 英文别名: Benzene;dichloroosmium；benzene;dichloroosmium
• CAS: 53886-43-4
• 化学式: C₆H₆Cl₂Os
• 分子量: 339.22
• InChiKey: QJKCSOKLUXGESJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.31
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(η6-C6H6)OsCl2} 在 CO 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Aquo chemistry of monoarene complexes of osmium(II) and ruthenium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50216a028
• 作为产物：
  描述：

  diammonium hexachloroosmate(IV) 、 1,3-环己二烯 在 cation exchanger 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以42%的产率得到{(η6-C6H6)OsCl2}
  参考文献：
  名称：

  Aquo chemistry of monoarene complexes of osmium(II) and ruthenium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50216a028

文献信息

• Comprehensive Experimental and Computational Study of η⁶-Arene Ruthenium(II) and Osmium(II) Complexes Supported by Sulfur Analogues of the β-Diketiminate Ligand
  作者：Crystal O’Connor、Darren C. Lawlor、Conor Robinson、Helge Müller-Bunz、Andrew D. Phillips

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00111

  日期：2018.6.25

  displaces the η6-C6H6 ligand. A comprehensive DFT study employing charge decomposition analysis (CDA) reveals a strong covalent metal–sulfur bond which dominates the metal β-thioketoiminate interaction. The M–S bond (M = Ru or Os) is strengthened by charge transfer from metal to sulfur, in contrast to the β-diketiminate species where back electron donation from the metal to the nitrogen centers is

  与β-二酮衍生物相比，一类高度开发的N，N-螯合配体，相应的β-硫酮酮酸酯，一硫代取代的类似物，仅受到了很小的关注。通过使用Lawesson试剂处理适当的β-酮亚胺可直接制备β-硫酮亚胺。采用标准合成技术为η 6 -arene的Ru（II）和Os（II）β-二亚胺基配合物，通过不同尺寸的支撑的类似系列chlorido -金属配合物的ñ -芳基取代的β-thioketoiminate配体报道。然而，带有吸电子CF 3的β-硫酮酮酸酯的金属连接小组不可能。这些络合物中的金属-氯键很容易被弱配位阴离子的各种钠盐或银盐活化，从而提供了不饱和阳离子形式的16电子物种。所有η 6 -C 6 H ^ 6金属β-thioketoiminate通过NMR和使用单晶X射线衍射技术在固体状态下进行了表征。结构研究表明，硫基的引入会在金属环内引起大量的键角变形。的反应性阳离子η 6 -C 6 H ^ 6Ru（II
• Aquo chemistry of monoarene complexes of osmium(II) and ruthenium(II)
  作者：Yann Hung、Wei-Jen Kung、Henry Taube

  DOI：10.1021/ic50216a028

  日期：1981.2