(E)-4-((naphthalen-1-ylimino)methyl)phenol | 93324-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4-((naphthalen-1-ylimino)methyl)phenol
• 英文别名: 4-Oxy-benzaldehyd-α-naphthylimid；(4-Oxy-benzal)-α-naphthylamin；4-([1]Naphthylimino-methyl)-phenol；N-<4-Hydroxy-benzyliden>-<1-amino-naphthalin>；N-(4-Hydroxy-benzyliden)-(1-amino-naphthalin)
• CAS: 93324-84-6
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• mdl: MFCD00194167
• 分子量: 247.296
• InChiKey: GWZBECWYBXRWNF-LDADJPATSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  455.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-((naphthalen-1-ylimino)methyl)phenol 、 环戊胺 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成 (E)-4-((cyclopentylimino)methyl)phenol 、 1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  转移反应的钪 (III) 催化。独立的和宪法耦合的可逆过程

  摘要：

  Sc(OTf)(3) 有效地催化有机溶剂中各种类型的 C=N 键之间的自给转移反应，转换频率高达 3600 h(-)(1)，速率加速高达 6 x 10(5 ）。研究了胺和亚胺混合物中交叉反应的机理，比较了平行的单独反应与耦合平衡。当几种组分混合时，孤立反应的内在动力学参数不能简单地相加，并且系统的行为与构成竞争反应网络核心的独特介质的存在一致。在混合系统中，每个胺或亚胺根据它们对催化剂金属离子中心的结合亲和力竞争同一个中心枢纽。更普遍，

  DOI：

  10.1021/ja042469q
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 对羟基苯甲醛 反应 0.08h， 以78%的产率得到(E)-4-((naphthalen-1-ylimino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  转移反应的钪 (III) 催化。独立的和宪法耦合的可逆过程

  摘要：

  Sc(OTf)(3) 有效地催化有机溶剂中各种类型的 C=N 键之间的自给转移反应，转换频率高达 3600 h(-)(1)，速率加速高达 6 x 10(5 ）。研究了胺和亚胺混合物中交叉反应的机理，比较了平行的单独反应与耦合平衡。当几种组分混合时，孤立反应的内在动力学参数不能简单地相加，并且系统的行为与构成竞争反应网络核心的独特介质的存在一致。在混合系统中，每个胺或亚胺根据它们对催化剂金属离子中心的结合亲和力竞争同一个中心枢纽。更普遍，

  DOI：

  10.1021/ja042469q

文献信息

• Schmeyers, Jens; Toda, Fumio; Boy, Juergen, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 4, p. 989 - 993
  作者：Schmeyers, Jens、Toda, Fumio、Boy, Juergen、Kaupp, Gerd

  DOI：——

  日期：——
• Senier; Forster, Journal of the Chemical Society, 1914, vol. 105, p. 2464
  作者：Senier、Forster

  DOI：——

  日期：——
• ZEJNALOVA, G. A.;GADIROV, A. A.;KYAZIM-ZADE, A. K., NEFTEXIMIYA, 29,(1989) N, S. 279-282
  作者：ZEJNALOVA, G. A.、GADIROV, A. A.、KYAZIM-ZADE, A. K.

  DOI：——

  日期：——