1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid amide | 6433-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-carbonsaeure-amid；1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydro-isonicotinamid；1-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxamide；1-methyl-2-oxopyridine-4-carboxamide
• CAS: 6433-99-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: QASWUZCGTOFYBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid amide 、 、 三氟乙酸酐 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carbonitrile as a white solid 3.3 g, (52.0%), 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ: 7.94-7.92 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.00 (s, 1H), 6.53-6.50 (dd, J=2 Hz, 1 Hz), 3.45 (s, 3H), LC/MS (Table 1, Method d) Rt=0.77 min.的产率得到1-甲基-2-氧代-1,2-二氢-4-吡啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolines as Therapeutic Agents

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其包括生物活性代谢物、前药、异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。本发明的化合物对于治疗免疫疾病是有用的。

  公开号：

  US20130023526A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲酰胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  从大鼠尿液中分离出的胆碱酯酶活化剂HI-6的两种代谢物的鉴定。

  摘要：

  静脉给予胆碱酯酶活化剂HI-6从大鼠尿液中分离出的两种代谢物仍含有季氮原子，因此无法通过有机溶剂从水溶液中提取。通过制备型高效液相色谱法分离这两种代谢物，并使用质谱，气相色谱，红外光谱，紫外光谱和质子核磁共振光谱法进行鉴定。通过化合物的体外制备确认了结构。两种代谢物均含有2-吡啶酮部分。一个具有完整的吡啶鎓-醛肟部分，因此仍具有治疗活性。不变的HI-6与两种确定的代谢物一起排泄并不能提供100％的质量平衡，这表明在大鼠中，

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1987.tb07155.x

文献信息

• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。
• Lactams as tachkinin antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040132710A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of the formula (I): 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or polymorph thereof, wherein R, R 1 , and Z are as defined herein, are useful in treating or preventing a condition for which an NK 2 antagonist is efficacious.

  公式（I）的化合物：1或其药学上可接受的盐，前药，溶剂化合物或多晶形式，其中R，R1和Z的定义如本文所述，可用于治疗或预防NK2拮抗剂有效的疾病。
• Indazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：KUZMICH Daniel

  公开号：US20110294808A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Disclosed indazoles compounds that are useful as antagonists of CCR1 activity and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  公开了一种吲唑化合物，可用作CCR1活性的拮抗剂，因此可用于治疗通过CCR1活性介导或维持的各种疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Isoxazolines as therapeutic agents
  申请人：Calderwood David J.

  公开号：US09029409B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了公式(I)的化合物，其包括生物活性代谢物、前药、异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物和其药学上可接受的盐，其中变量在此定义。本发明的化合物用于治疗免疫疾病。
• ISOXAZOLINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20150297596A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides compound of Formula (I) biologically active metabolites, pro-drugs, isomers, stereoisomers, solvates, hydrates and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological conditions.

  本发明提供了化合物式（I）的生物活性代谢物、前药、异构体、立体异构体、溶剂化物、水合物及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。本发明化合物用于治疗免疫疾病。