4-cyano-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile | 144499-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile
• 英文别名: N-anilino-3-cyano-2-oxopropanimidoyl cyanide
• CAS: 144499-51-4
• 化学式: C₁₁H₈N₄O
• 分子量: 212.211
• InChiKey: PFKULTKFQZCQGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,4-diphenyl-5-imino-6-(phenylhydrazonocyanoacetyl)-1,2,4-triazin-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 4-Bromo-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile and 4-Cyano-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile: Synthesis of Pyridazine, Thiazole, 1,2,4-Triazine and Pyrido[2,3-e]-1,2,4-triazine Derivatives

  摘要：

  4-溴-3-氧代-2-苯基肼基-丁腈（II）与硫代胺反应，形成噻唑衍生物III和VI。化合物II与亲核试剂反应，形成XIIIa和XIIIb。研究了XIIIa与一些化学试剂的反应性，形成吡啶嗪、噻唑、1,2,4-三嗪衍生物。

  DOI：

  10.1135/cccc19921758
• 作为产物：
  描述：

  phenylazo acetylacetonitrile 在 溴 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-cyano-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 4-Bromo-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile and 4-Cyano-3-oxo-2-phenylhydrazonobutyronitrile: Synthesis of Pyridazine, Thiazole, 1,2,4-Triazine and Pyrido[2,3-e]-1,2,4-triazine Derivatives

  摘要：

  4-溴-3-氧代-2-苯基肼基-丁腈（II）与硫代胺反应，形成噻唑衍生物III和VI。化合物II与亲核试剂反应，形成XIIIa和XIIIb。研究了XIIIa与一些化学试剂的反应性，形成吡啶嗪、噻唑、1,2,4-三嗪衍生物。

  DOI：

  10.1135/cccc19921758