N-[2-[[2-(3-bromophenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]amino]-2-oxo-ethyl]pyridine-4-carboxamide | 1339911-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[[2-(3-bromophenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]amino]-2-oxo-ethyl]pyridine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[2-[[2-(3-bromophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1339911-46-4
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₄O₃S
• 分子量: 435.301
• InChiKey: HGPVXEYMOHMCQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 N-[2-[[2-(3-bromophenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]amino]-2-oxo-ethyl]pyridine-4-carboxamide 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 0.03h， 以87%的产率得到N-[2-[[2-(3-bromophenyl)-5-[(3-bromophenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Upadhyay, Apoorva; Srivastava; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 7, p. 1025 - 1031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲酰胺 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 0.14h， 生成 N-[2-[[2-(3-bromophenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]amino]-2-oxo-ethyl]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Upadhyay, Apoorva; Srivastava; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 7, p. 1025 - 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Upadhyay, Apoorva; Srivastava; Srivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 7, p. 1025 - 1031
  作者：Upadhyay, Apoorva、Srivastava、Srivastava、Upadhyay, Navneeta

  DOI：——

  日期：——