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4-amino-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile | 1429893-96-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile
英文别名
4-Amino-5-(4-nitrophenyl)-2-phenylpyrazole-3-carbonitrile;4-amino-5-(4-nitrophenyl)-2-phenylpyrazole-3-carbonitrile
4-amino-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile化学式
CAS
1429893-96-8
化学式
C16H11N5O2
mdl
——
分子量
305.296
InChiKey
GRGXJYJZNGKQTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    aniline hydrochloridesodium acetate三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 4-amino-3-(4-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-5-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Enaminonitriles in Heterocyclic Synthesis: A Route to 1,3-Diaryl-4-aminopyrazole Derivatives
    摘要:
    苄腈和4-硝基苄腈与三乙基正丁酸酯和哌啶或吗啉缩合,得到2-芳基-2-哌啶基或2-吗啉基丙烯腈。这些与芳香族二氮盐偶联,良好产率地生成2-芳基肼-2-芳基乙腈。后者使用Thorpe-Ziegler环化反应在良好产率下转化为4-氨基吡唑。
    DOI:
    10.3390/molecules18010535
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