5-benzenesulfonylamino-valeric acid | 133932-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-benzenesulfonylamino-valeric acid
• 英文别名: 5-Benzolsulfonylamino-valeriansaeure；δ-Benzolsulfamino-n-valeriansaeure；5-(Benzenesulfonylamino)pentanoic acid；5-[(Phenylsulfonyl)amino]pentanoic acid；5-(benzenesulfonamido)pentanoic acid
• CAS: 133932-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• mdl: MFCD01995662
• 分子量: 257.31
• InChiKey: LMOLNMFWFNINRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzenesulfonylamino-valeric acid 在 盐酸 作用下， 生成 benzenesulfonic acid ; salt of/the/ δ-amino-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Schotten; Schloemann, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)哌啶 在 potassium permanganate 、 水 作用下， 生成 5-benzenesulfonylamino-valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Schotten; Schloemann, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 3688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FTIR spectral study of intramolecular hydrogen bonding in thromboxane A2 receptor antagonist S-145 and related compounds. 3. Conformation and activity of S-145 analogs
  作者：Mamoru Takasuka、Masumi Yamakawa、Mitsuaki Ohtani

  DOI：10.1021/jm00110a020

  日期：1991.6

  heptenoic acid, its chain analogues HO2C(CH2)nNHSO2Ph (n = 3-8, 10, and 11) 1-8, and (5Z)-9-(phenylsulfonyl) aminonon-5-enoic acid (9) were synthesized in order to elucidate the dependence of the conformation in solution and of the pharmacological activity on the side-chain length. Their FTIR spectra were measured in dilute CCl4 solution. For these compounds, intramolecular hydrogen bonds similar to those

  S-145，（+/-）-（5Z）-7- [3-endo-[（苯磺酰基）氨基]双环[2.2.1]庚烯酸，其链类似物HO2C（CH2）nNHSO2Ph（n = 3-8 ，10和11）1-8和（5Z）-9-（苯磺酰基）氨基壬基5-烯酸（9）的合成是为了阐明溶液中的构象和药理活性对侧面的依赖性-链长。在稀释的CCl4溶液中测量其FTIR光谱。对于这些化合物，在羧基和磺酰胺基之间发现了类似于对S-145观察到的分子内氢键。分子内氢键分子的百分数（rho）与n值之间也发现线性关系。在体外检查了化合物1-9对兔和大鼠洗涤的血小板（WP）的U-46619抑制浓度（IC50）和胶原蛋白诱导的聚集，和U-46619诱导的大鼠主动脉收缩。尽管rho值与n值成正比，但三种TXA2受体拮抗效力[log（1 / IC50）]与n值呈抛物线相关性。发现6（n = 8）的log（1 / IC50）值与S-145观察到的类
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020115826A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和状况的组合物和方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20090181971A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Fischer,E.; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 398, p. 110;Anm.
  作者：Fischer,E.、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Peters, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1926, vol. 159, p. 271
  作者：Peters

  DOI：——

  日期：——