N-(4-nitrophenyl)naphthalen-2-amine | 20983-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)naphthalen-2-amine
• 英文别名: [2]naphthyl-(4-nitro-phenyl)-amine；[2]Naphthyl-(4-nitro-phenyl)-amin；(4-Nitro-phenyl)-β-naphthylamin；N-β-Naphthyl-p-nitroanilin
• CAS: 20983-64-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: XEZBRONCIOGJRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  197 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  471.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)naphthalen-2-amine 在 tin(II)chloride dihydrate 、 乙醇 作用下， 反应 1.0h， 生成 N-[2]naphthyl-p-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis and Antitumor Activity of Novel Cis-Furoquinoline Derivatives

  摘要：

  合成了一系列新型顺式呋喃喹啉衍生物，并在体外测试了它们对 HepG2 细胞、Lu-04 细胞和 Leu02 细胞的抗肿瘤活性，以评估其结构-活性关系。基于测定法的抗增殖活性研究发现，几个化合物对细胞毒性有显著影响，其中化合物 2f、2l 和 2q 的活性最高。总之，化合物 2f、2l 和 2q 将成为潜在的抗癌药物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.2174/157018012799859909
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 、 1-溴-4-硝基苯 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以204 mg的产率得到N-(4-nitrophenyl)naphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  乙烯基磺酰胺或乙烯基酰胺类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种乙烯基磺酰胺或乙烯基酰胺类化合物及其制备方法和用途，结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物能够于制备用于治疗由TEADs介导的疾病或病症的药物。

  公开号：

  CN112010789A

文献信息

• Lantz; Obellianne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 311,315
  作者：Lantz、Obellianne

  DOI：——

  日期：——
• Ryan; Drumm, Proceedings of the Royal Irish Academy. Section B: Biological, geological, and chemical science, 34<B><1917/19>,172
  作者：Ryan、Drumm

  DOI：——

  日期：——