1-(4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)propan-2-one | 1427026-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)propan-2-one
• 英文别名: 1-[4-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-3-yl]propan-2-one；1-[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrol-3-yl]propan-2-one
• CAS: 1427026-31-0
• 化学式: C₂₁H₂₀FNO₃S
• 分子量: 385.459
• InChiKey: BJGPZZPBULYYDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 、 4-(4-fluorophenyl)-1-tosyl-1H-1,2,3-triazole 在 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到1-(4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1-tosyl-1H-pyrrol-3-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Conversion of Furans to Highly Functionalized Pyrroles

  摘要：

  The synthesis of highly functionalized pyrroles has been achieved by reaction of rhodium-stabilized imino-carbenes with furans. The reaction features an initial [3+2] annulation to form bicyclic hemiaminals, followed by ring opening to generate trisubstituted pyrroles.

  DOI：

  10.1021/ja401386z

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Conversion of Furans to Highly Functionalized Pyrroles
  作者：Brendan T. Parr、Samantha A. Green、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/ja401386z

  日期：2013.3.27

  The synthesis of highly functionalized pyrroles has been achieved by reaction of rhodium-stabilized imino-carbenes with furans. The reaction features an initial [3+2] annulation to form bicyclic hemiaminals, followed by ring opening to generate trisubstituted pyrroles.