1-(2-methyl-1-(naphthalen-2-yl)-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone | 1427393-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-methyl-1-(naphthalen-2-yl)-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-Methyl-1-(naphthalen-2-yl)-4-phenyl-1h-pyrrol-3-yl)ethanone；1-(2-methyl-1-naphthalen-2-yl-4-phenylpyrrol-3-yl)ethanone
• CAS: 1427393-75-6
• 化学式: C₂₃H₁₉NO
• 分子量: 325.41
• InChiKey: BAKRHAMFPKFCQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 、 2-萘胺 、 乙酰丙酮 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到1-(2-methyl-1-(naphthalen-2-yl)-4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氯化铁催化三组分偶联合成多取代的N-芳基吡咯

  摘要：

  摘要描述了在可持续和环境友好的金属催化剂 FeCl3 存在下，高效且操作简单的三组分偶联合成各种 N-芳基取代吡咯。该方法提供了一种直接的方法，用于从易于获得的起始材料（如硝基烯烃、1,3-二羰基化合物和伯芳香胺）以良好的收率合成 N-芳基取代的吡咯。该反应通过 Fe(III) 催化的胺化/迈克尔/环异构化反应的催化序列进行。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.650273

文献信息

• An efficient synthesis of highly substituted functionalized pyrroles via a four-component coupling reaction catalyzed by Fe(III)-Schiff base/SBA-15
  作者：Ghasem Rezanejade Bardajee、Aseyeh Ghaedi、Hamideh Hazrati、Farnaz Jafarpour

  DOI：10.1080/24701556.2020.1744650

  日期：2020.12.1

  Abstract An environmentally friendly, straightforward, and cheap synthesis of highly substituted functionalized pyrrole derivatives via one pot four-component reactions of 1,3-dicarbonyl compounds, amines, aromatic aldehydes, and nitroalkanes have been developed. This methodology provides desired pyrroles in good-to-excellent yields in the presence of Fe (III)-Schiff base/SBA-15 as a heterogeneous

  摘要 通过1，3-二羰基化合物，胺，芳族醛和硝基烷的一锅四组分反应，已经开发了一种环境友好，直接且廉价的高取代官能化吡咯衍生物的合成方法。该方法在Fe（III）-席夫碱/ SBA-15作为非均相催化剂存在下，以良好至优异的产率提供了所需的吡咯。