2-prop-2-enyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one | 276699-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-prop-2-enyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
• CAS: 276699-69-5
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD19220517
• 分子量: 137.181
• InChiKey: NGQWPNMTICQZDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-prop-2-enyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4-benzyl-2-prop-2-enylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成2,4-二取代哌啶：用于药物发现的支架。

  摘要：

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。

  DOI：

  10.1021/ol006589o
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-prop-2-enyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性合成2,4-二取代哌啶：用于药物发现的支架。

  摘要：

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。

  DOI：

  10.1021/ol006589o

文献信息

• Synthesis of a natural product-inspired eight-membered ring lactam library via ring-closing metathesis
  作者：Neil Brown、Baohan Xie、Nataliya Markina、David VanderVelde、Jean-Pierre H. Perchellet、Elisabeth M. Perchellet、Kyle R. Crow、Keith R. Buszek

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.074

  日期：2008.9

  We have prepared a novel speculative eight-membered lactam demonstration library based on the skeletal structure of the potent antitumor marine natural product octalactin A. The basic scaffold was readily constructed in a convergent fashion via ring-closing metathesis chemistry from the corresponding diene amides. A cursory examination of the biological properties of the library validates the relevance

  我们已经根据强效抗肿瘤海洋天然产物八内酯 A 的骨架结构准备了一个新的推测性八元内酰胺示范库。基本支架很容易通过来自相应二烯酰胺的闭环复分解化学以收敛方式构建。对该文库生物学特性的粗略检查证实了这些结构的相关性和重要性。
• A Diastereoselective Synthesis of 2,4-Disubstituted Piperidines:  Scaffolds for Drug Discovery
  作者：Paul S. Watson、Bin Jiang、Brian Scott

  DOI：10.1021/ol006589o

  日期：2000.11.1

  A method for the diastereoselective synthesis of 2,4-disubstituted piperidines has been developed which enables the complete control of reaction selectivity merely by changing the order of the reaction sequence. These targets provide convenient platforms for drug discovery which contain easily modified points of diversity.

  已经开发了用于2，4-二取代的哌啶的非对映选择性合成的方法，该方法仅通过改变反应顺序就可以完全控制反应选择性。这些目标为药物发现提供了方便的平台，其中包含易于修改的多样性点。