3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1-acetyl-1,2-dihydro-2-oxo-3H-1,5-benzodiazepine | 100633-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1-acetyl-1,2-dihydro-2-oxo-3H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 1-acetyl-3-(3-oxo-4H-quinoxalin-2-yl)-3H-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 100633-78-1
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₃
• 分子量: 346.345
• InChiKey: MAGQXZNXGXNKBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276-277 °C(Solv: acetic anhydride (108-24-7))
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-furo<2,3-b>quinoxaline hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-1-acetyl-1,2-dihydro-2-oxo-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  通过环转化轻松合成新型3-quinoxalinyl-1,5-benzodiazepines 。1,5-苯并二氮杂-2-环体系中的稳定互变异构体†

  摘要：

  新的3-喹喔啉基-1,5-苯并二氮类4，5，6，9，10，合成通过3-（环改造N，N-二甲基氨基甲）呋喃并[2,3- b ]喹喔啉盐酸盐（1）。3 quinoxalinyl- 1，5-苯并二氮杂盐酸盐4和6是所述N个的互变异构体1' -H（或N 5 -H）形式以及C 3 -H形式，分别，这是在固体和溶液是稳定的。但是，发现4（NH形式）转化为6（C 3-H形式）在乙酸中回流。描述了这些互变异构体的各个光谱证据和不同的反应性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220308

文献信息

• KURASAWA, YOSHIHISA;OKAMOTO, YOSHIHISA;OGURA, KUNIYOSHI;TAKADA, ATSUSHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 3, 661-664
  作者：KURASAWA, YOSHIHISA、OKAMOTO, YOSHIHISA、OGURA, KUNIYOSHI、TAKADA, ATSUSHI

  DOI：——

  日期：——
• Facile synthesis of novel 3-quinoxalinyl-1,5-benzodiazepines<i>via</i>ring transformation. Stable tautomers in the 1,5-benzodiazepin-2-one ring system
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Yoshihisa Okamoto、Kuniyoshi Ogura、Atsushi Takada

  DOI：10.1002/jhet.5570220308

  日期：1985.5

  Novel 3-quinoxalinyl-1,5-benzodiazepines 4, 5, 6, 9, 10 were synthesized via the ring transformation of 3-(N,N-dimethylcarbamoyl)furo[2,3-b]quinoxaline hydrochloride (1). The 3-quinoxalinyl-1,5-benzodiazepine hydrochlorides 4 and 6 are the tautomers of the N1′-H (or N5-H) form and the C3-H form, respectively, which are stable in solid and solution. However, 4 (NH form) was found to be converted into

  新的3-喹喔啉基-1,5-苯并二氮类4，5，6，9，10，合成通过3-（环改造N，N-二甲基氨基甲）呋喃并[2,3- b ]喹喔啉盐酸盐（1）。3 quinoxalinyl- 1，5-苯并二氮杂盐酸盐4和6是所述N个的互变异构体1' -H（或N 5 -H）形式以及C 3 -H形式，分别，这是在固体和溶液是稳定的。但是，发现4（NH形式）转化为6（C 3-H形式）在乙酸中回流。描述了这些互变异构体的各个光谱证据和不同的反应性。