1-benzyl-4-(pyrid-2-yl)-1,2,3-triazole | 862675-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(pyrid-2-yl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 2-(1-(benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine；1-benzyl-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole；2-(1-benzyl-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine；1-Benzyl-1,2,3-triazol-4-ylpyridine；2-(1-benzyltriazol-4-yl)pyridine
• CAS: 862675-34-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• 分子量: 236.276
• InChiKey: VYPSYFLMZHRHKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C
• 沸点：
  452.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(pyrid-2-yl)-1,2,3-triazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶基-中碳羧ben的Complex配合物：光化学性质和电催化CO 2还原

  摘要：

  已经发现中离子卡宾广泛用作均相催化剂的组分。但是，最近的发现表明，这种配体的金属络合物在光化学研究和小分子活化中也具有巨大的潜力。我们在这里介绍了三个Re I与介电吡啶基-卡宾配体的配合物。配合物显示出还原步骤，通过紫外-可见-近红外-红外光谱电化学进行了研究，这些结果表明了一种EC机制。Re I化合物在室温下在溶液的可见范围内以激发态寿命发射，该寿命取决于中离子碳烯基的取代基。这些络合物也是用于选择性还原CO 2的有效电催化剂。卡宾烯上的取代基对还原电位没有影响，而电催化效率在很大程度上取决于取代基。这个事实可能是催化剂不稳定的结果。因此，此处介绍的结果介绍了介氧碳烯作为新的有效配体，用于产生发射性Re I复合物和电催化还原CO 2。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b02591
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 盐酸 、 1,3-diisopropyl-1H-perimidin-2(3H)-imine 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 1-benzyl-4-(pyrid-2-yl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  N-杂环亚氨基催化的1,4-区域选择性叠氮-炔环加成（AAC）：一种无金属方法

  摘要：

  我们设计了一种前所未有的合成方法来有效合成区域选择性1,4-二取代1,2,3-三唑。该技术依赖于创新的无金属高碱性 N-杂环亚氨基催化剂的使用。实验观察得到了 TD-DFT 计算研究的进一步支持。

  DOI：

  10.1039/d3cc04065h

文献信息

• Highly regioselective and sustainable solar click reaction: a new post-synthetic modified triazole organic polymer as a recyclable photocatalyst for regioselective azide–alkyne cycloaddition reaction
  作者：Dolly Yadav、Nem Singh、Tae Wu Kim、Jae Young Kim、No-Joong Park、Jin-Ook Baeg

  DOI：10.1039/c9gc00894b

  日期：——

  and regioselectivity. The reaction was studied for a series of substrates and the absolute regioselectivity of a representative triazole product has also been confirmed by X-ray crystallography. The proficiency and chemical orthogonality of the Ni-TLOP are remarkable and it shows enhanced efficiency and regioselectivity. The use of a recyclable photocatalyst and non-hazardous reagents makes the catalytic

  在寻找独特而有效的催化剂以使该过程高效，绿色和可持续的过程中，对药用活性1,2,3-三唑的合成一直进行了严格的审查。在这里，我们提出了一种新的可见光活性镍（II）Cyclam集成的三唑连接的有机聚合物（Ni-TLOP）光催化剂，具有出色的效率和区域选择性，可合成1,2,3-三唑化合物。研究了一系列底物的反应，并且还通过X射线晶体学证实了代表性三唑产物的绝对区域选择性。Ni-TLOP的熟练度和化学正交性非常出色，并且显示出更高的效率和区域选择性。可循环使用的光催化剂和非危险试剂的使用使催化系统具有可持续性和环境友好性。这种光催化的点击反应技术已成功应用于最畅销的抗癫痫药rufinamide的合成。
• Systematic study of the synthesis and coordination of 2-(1,2,3-triazol-4-yl)-pyridine to Fe(<scp>ii</scp>), Ni(<scp>ii</scp>) and Zn(<scp>ii</scp>); ion-induced folding into helicates, mesocates and larger architectures, and application to magnetism and self-selection
  作者：Nan Wu、Caroline F. C. Melan、Kristina A. Stevenson、Olivier Fleischel、Huan Guo、Fatemah Habib、Rebecca J. Holmberg、Muralee Murugesu、Nicholas J. Mosey、Hélène Nierengarten、Anne Petitjean

  DOI：10.1039/c5dt00233h

  日期：——

  With its facile synthesis, the pyridine–1,2,3-triazole chelate is an attractive building block for coordination-driven self-assembly. When two such chelates are bridged by a spacer and exposed to cations of octahedral geometrical preference, they generally self-assemble into dinuclear triple-stranded structures in the solid state and in solution in the presence of non-coordinating counter-ions. In

  吡啶–1,2,3-三唑螯合物易于合成，是由配位驱动的自组装的诱人构建基。当两个这样的螯合物通过间隔基桥接并暴露于八面体几何偏好的阳离子时，它们通常以固态和在非配位抗衡离子存在下的溶液中自组装成双核三链结构。在解决方案中，取决于间隔物的性质，仍然可以形成更广泛的架构。因此，提出了对间隔基和取代模式的系统研究，它可以评估影响吡啶-1，2，3-三唑螯合物周围自组装的各种因素，以及这些结构中的立体化学控制。讨论了手性，磁性和系统选择的应用，其中涉及Fe（II），Ni（II），Zn（II）和Cu（I）阳离子。
• Click chemistry from organic halides, diazonium salts and anilines in water catalysed by copper nanoparticles on activated carbon
  作者：Francisco Alonso、Yanina Moglie、Gabriel Radivoy、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c1ob05735a

  日期：——

  An easy-to-prepare, reusable and versatile catalyst consisting of oxidised copper nanoparticles on activated carbon has been fully characterised and found to effectively promote the multicomponent synthesis of 1,2,3-triazoles from organic halides, diazonium salts, and aromatic amines in water at a low copper loading.

  一种易于制备、可重复使用且具有多功能性的催化剂，由氧化铜纳米颗粒负载于活性炭上构成，经过充分表征并发现其能有效促进1,2,3-三唑的多组分合成。该合成过程以有机卤化物、重氮盐和芳香胺为原料，在水相中进行，且铜的用量较低。
• Quenching of the phosphorescence of thermally reversible photochromic naphthopyran Re(<scp>i</scp>) complexes initiated by either visible or ultraviolet radiation
  作者：Orlando D. C. C. De Azevedo、Paul I. P. Elliott、Christopher D. Gabbutt、B. Mark Heron、Denis Jacquemin、Craig R. Rice、Paul A. Scattergood

  DOI：10.1039/d0dt04220j

  日期：——

  Re(I) complexes bearing thermally reversible photochromic naphthopyran axial ligands undergo highly efficient, reversible phosphorescence quenching actuated by either visible or UV irradiation. The photoinduced quenching of the triplet metal-to-ligand charge-transfer (3MLCT) emission is interpreted based on changes in the relative energies of the excited states.

  带有热可逆光致变色萘并吡喃轴向配体的Re（I）配合物会受到可见光或紫外线照射的驱动，发生高效，可逆的磷光淬灭。基于激发态相对能量的变化来解释三重态金属-配体电荷转移（3 MLCT）发射的光诱导猝灭。
• Highly active copper-catalysts for azide-alkynecycloaddition
  作者：Zsombor Gonda、Zoltán Novák

  DOI：10.1039/b920790m

  日期：——

  Bis-triphenylphosphano complexes of copper(I)-carboxylates serve as efficient catalysts for azide-alkyne cycloaddition. The triazole formation takes place straightforwardly at ambient temperature providing a wide variety of products with good yields in the presence of 0.005–0.05% catalyst.

  双三苯基膦铜(I)羧酸盐复合物作为叠氮-炔环加成反应的高效催化剂，能够在室温下直接进行三唑生成反应，在0.005–0.05%催化剂的存在下，能够获得产率良好的多种产物。