4-oxo-2-vinyl-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester | 335266-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxo-2-vinyl-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl 4-oxo-2-vinylpiperidine-1-carboxylate；benzyl 2-ethenyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 335266-02-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: MJWLAOFALAWZNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛 、 4-oxo-2-vinyl-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基应变的构象锁定作为立体控制的装置-金刚烷A的完全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703245
• 作为产物：
  描述：

  2-ethenyl-3,4-dihydro-4-oxo-1(2H)-pyridinecarboxylic acid phenylmethyl ester 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 以94%的产率得到4-oxo-2-vinyl-pyridine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用锌/乙酸将N-酰基-2,3-二氢-4-吡啶酮还原为N-酰基-4-哌啶酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001609l

文献信息

• [EN] INTRAMOLECULAR CYCLIZATION FOR GENERAL SYNTHESIS OF BICYCLIC ALKYL BIOISOSTERE BORONATES<br/>[FR] CYCLISATION INTRAMOLÉCULAIRE POUR LA SYNTHÈSE GÉNÉRALE DE BORONATES D'ALKYLE BICYCLIQUES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2022170218A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  Disclosed herein are methods of synthesizing compounds of the formula (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are compounds produced using these methods. In some aspects, the methods provided herein may be used to install aryl bioisosteres.

  本文公开了合成式(I)化合物的方法，其中变量在此处定义。还提供了使用这些方法生产的化合物。在某些方面，本文提供的方法可以用于安装芳基生物等构体。
• Copper-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Alkenyl Alanes to <i>N</i>-Substituted-2-3-dehydro-4-piperidones
  作者：Daniel Müller、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/ol3004436

  日期：2012.4.6

  Readily available vinyl alanes are used in the Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition reaction to N-substituted-2-3-dehydro-4-piperidones. The enhanced reactivity of recently developed and easily prepared phosphine amine ligands in combination with inexpensive Cu(II)naphtenate (CuNp) allows the introduction of a great variety of alkenyl, alkyl, and aryl aluminums in high enantioselectivity.
• Reduction of <i>N</i>-Acyl-2,3-dihydro-4-pyridones to <i>N</i>-Acyl-4-piperidones Using Zinc/Acetic Acid
  作者：Daniel L. Comins、Clinton A. Brooks、Charles L. Ingalls

  DOI：10.1021/jo001609l

  日期：2001.3.1
• Conformational Locking through Allylic Strain as a Device for Stereocontrol—Total Synthesis of Grandisine A
  作者：David J. Maloney、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/anie.200703245

  日期：2007.10.15