(S)-O-acetyl-n-butyl lactate | 88392-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-O-acetyl-n-butyl lactate
• 英文别名: Butyl (2S)-2-(acetyloxy)propanoate；butyl (2S)-2-acetyloxypropanoate
• CAS: 88392-18-1
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: FRKISMRVEIRXFS-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-乳酸丁酯 、 乙酸-4-氯苯酯 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 、 Novozym 435 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 90.0h， 以60%的产率得到(R)-O-acetyl-n-butyl lactate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium- and lipase-catalyzed inversion of l-lactates

  摘要：

  The ruthenium catalyzed inversion of L-lactic acid esters in the presence of Novozym 435 is described which give D-lactates in good yields and with >99% ee. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.126

文献信息

• Ruthenium- and lipase-catalyzed inversion of l-lactates
  作者：Ivan A. Shuklov、Natalia V. Dubrovina、Joachim Schulze、Wolfgang Tietz、Klaus Kühlein、Armin Börner

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.126

  日期：2012.11

  The ruthenium catalyzed inversion of L-lactic acid esters in the presence of Novozym 435 is described which give D-lactates in good yields and with >99% ee. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.