(S)-2-(3-triethoxysilane)propylaminocarbonylpyrrolidine | 72947-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-triethoxysilane)propylaminocarbonylpyrrolidine
• 英文别名: 2-(3-triethoxysilylpropyl)aminocarbonylpyrrolidine；(3-triethoxysilylpropyl)aminocarbonylpyrrolidine；N-[3-(Triethoxysilyl)propyl]-L-prolinamide；(2S)-N-(3-triethoxysilylpropyl)pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 72947-47-8
• 化学式: C₁₄H₃₀N₂O₄Si
• 分子量: 318.489
• InChiKey: ZOVDFFOIWBSETC-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Wilkinson's catalyst 、 (S)-2-(3-triethoxysilane)propylaminocarbonylpyrrolidine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到chlorobis(triphenylphosphine)((S)-2-(3-triethoxysilyl)propylaminocarbonylpyrrolidine)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属（Rh I，Ru II，Co II和Ni II）与2-氨基羰基吡咯烷配体的旋光配合物。前手性烯烃加氢的选择性催化剂

  摘要：

  包含[RhCl（COD）L ]，[RhCl（CO）2 L ]，[RhCl（PPh 3）2 L ]，[ RuCl 2（COD）L ]，[RuCl 2（PPh 3）2 L ]，[Co（acac）L ] X和[Ni（acac）L ] X，其中L =（S）-2-叔丁基氨基羰基吡咯烷或（S报道了）-2-（3-三乙氧基甲硅烷基）丙基氨基羰基吡咯烷。在非配位抗衡离子（X = PF的存在下，制备它们的阳离子物质6 -或C10 4 - ）。氨基酸衍生物是双齿的，具有N，N-配位。具有配体的含有三乙氧基甲硅烷基的金属络合物被固定在二氧化硅和改性的USY沸石上。这些配合物已通过光谱和分析技术进行了表征。固定在沸石上的配合物（包含大量的超微孔）显示出更高的烯烃加氢活性，并在乙基氢化中显着提高了对映选择性（> 95％）（Z）-α-苯甲酰基氨基肉桂酸酯为模型，它们代表了均相有机金属催化剂的真正异质对应物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80121-d
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基丙基三乙氧基硅烷 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-(3-triethoxysilane)propylaminocarbonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  过渡金属（Rh I，Ru II，Co II和Ni II）与2-氨基羰基吡咯烷配体的旋光配合物。前手性烯烃加氢的选择性催化剂

  摘要：

  包含[RhCl（COD）L ]，[RhCl（CO）2 L ]，[RhCl（PPh 3）2 L ]，[ RuCl 2（COD）L ]，[RuCl 2（PPh 3）2 L ]，[Co（acac）L ] X和[Ni（acac）L ] X，其中L =（S）-2-叔丁基氨基羰基吡咯烷或（S报道了）-2-（3-三乙氧基甲硅烷基）丙基氨基羰基吡咯烷。在非配位抗衡离子（X = PF的存在下，制备它们的阳离子物质6 -或C10 4 - ）。氨基酸衍生物是双齿的，具有N，N-配位。具有配体的含有三乙氧基甲硅烷基的金属络合物被固定在二氧化硅和改性的USY沸石上。这些配合物已通过光谱和分析技术进行了表征。固定在沸石上的配合物（包含大量的超微孔）显示出更高的烯烃加氢活性，并在乙基氢化中显着提高了对映选择性（> 95％）（Z）-α-苯甲酰基氨基肉桂酸酯为模型，它们代表了均相有机金属催化剂的真正异质对应物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)80121-d

文献信息

• New rhodium complexes anchored on silica and modified Y-zeolite as efficient catalysts for hydrogenation of olefins
  作者：F. Sánchez、M. Iglesias、A. Corma、C. del Pino

  DOI：10.1016/0304-5102(91)80132-m

  日期：1991.12

  New rhodium complexes of formula [RhCl(COD)L], [RhCl(CO)2L], [Rh(PPh3)2L] and the corresponding cationic ones, where L = 2-(3-triethoxysilylpropyl)aminocarbonyl-pyrrolidine, have been covalently bound to silica and ultrastable Y-zeolite containing supermicropores. The complexes anchored on the zeolite show a higher activity for alkene hydrogenation than the free complexes in homogeneous medium, the

  式[RhCl（COD）L]，[RhCl（CO）2 L]，[Rh（PPh 3）2 L]的新型铑配合物和相应的阳离子配合物，其中L = 2-（3-三乙氧基甲硅烷基丙基）氨基羰基-吡咯烷已被共价键合到二氧化硅和含有超稳定Y型沸石的超微孔上。锚固在沸石上的配合物在均相介质中比游离配合物显示出更高的烯烃加氢活性，二氧化硅锚定的催化剂活性最低。十次循环后固定在沸石上的配合物未观察到氢化活性的损失，并且金属的浸出不明显。因此，它们代表了均相过渡金属络合物催化剂的真正异质对应物。
• Synthesis and characterisation of chiral Cu(I) complexes with substituted-pyrrolidine-ligands bearing a triethoxysilyl group and preparation of heterogenised catalysts on USY-zeolites
  作者：A. Carmona、A. Corma、M. Iglesias、F. Sánchez

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04764-6

  日期：1996.3

  of new copper complexes of formula [Cu(L-L) (CH3CN)]X (X = ClO4, PF6 where L-L = (S)-2-R-pyrrolidine (1), (S)-1-R-2-t-butylaminocarbonylpyrrolidine (2), (S)-1-R-2-(1-naphthylaminocarbonyl)pyrrolidine (3), (S)-1-R-2-(1-naphthylaminomethyl)pyrrolidine (4), (2S,4S)-4-amino-1-R-2-t-butylaminocarbonylpyrrolidine (5) (R = (3-triethoxysilylpropyl)aminocarbonyl) have been prepared, characterised and supported

  摘要一系列新的式为[Cu（LL）（CH3CN）] X（X = ClO4，PF6的铜配合物，其中LL =（S）-2-R-吡咯烷（1），（S）-1-R-2 -叔丁基氨基羰基吡咯烷（2），（S）-1-R-2-（1-萘基氨基羰基）吡咯烷（3），（S）-1-R-2-（1-萘基氨基甲基）吡咯烷（4），（2S制备了（4S）-4-氨基-1-R-2-叔丁基氨基羰基吡咯烷（5）（R =（3-三乙氧基甲硅烷基丙基）氨基羰基），并通过共价键将其负载在改性的超稳定Y型沸石上，并通过超微孔负载锚固在沸石上的配合物易于再循环，并显示出与均相介质中的游离配合物类似的催化活性，用于烯烃的环丙烷化。