4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzamide | 909910-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzamide
• 英文别名: 4-hydroxy-3,5-dimethylbenzamide
• CAS: 909910-93-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: HGSDPDNRCJSBNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 4-carbamoyl-2,6-dimethyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of opioid modulators

  摘要：

  本发明涉及用于制备阿片类药物调节剂（激动剂和拮抗剂）及其合成中间体的新工艺。这些阿片类药物调节剂可用于治疗和预防疼痛和胃肠道疾病。

  公开号：

  US20060211861A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 二聚氰胺 在 三氟甲磺酸 、 水 作用下， 反应 2.0h， 以11%的产率得到4-hydroxy-3,5-dimethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  用氰基胍直接亲电芳香取代合成苯甲酰胺

  摘要：

  氰胍是一种廉价的商品化学品，被发现是芳烃直接弗里德尔-克拉夫茨羧酰胺化反应的有用试剂。该反应在过量的 Brønsted 超强酸中效果最佳，这一观察结果表明涉及超亲电中间体。理论计算表明，最稳定的双质子化物质涉及胍和氰基氮原子的质子化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.135

文献信息

• 5-DEUTERO-2,4-THIAZOLIDINEDIONE AND 5-DEUTERO-2,4-OXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：DeuteRx, LLC

  公开号：US20140221369A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention provides 5-deuterium enriched 2,4-thiazolidinediones and 2,4-oxazolidinediones, such as 5-(4-((6-(4-amino-3,5-dimethylphenoxy)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methoxy)benzyl)-5-deutero-thiazolidine-2,4-dione, deuterated derivatives thereof, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating medical disorders, such as cancer, using the same.

  该发明提供了5-氘富集的2,4-噻唑烷二酮和2,4-噁唑烷二酮，例如5-（4-（（6-（4-氨基-3,5-二甲基苯氧基）-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-基）甲氧基）苄基）-5-氘噻唑烷-2,4-二酮，其氘代衍生物，其立体异构体，其药学上可接受的盐形式，以及使用它们治疗医学疾病（例如癌症）的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPIOD MODULATORS
  申请人：Cai Chaozhong

  公开号：US20100036132A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to novel processes for the preparation of opioid modulators (agonists and antagonists) and intermediates in their synthesis. The opioid modulators are useful for the treatment and prevention of as pain and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及制备阿片类调节剂（激动剂和拮抗剂）及其合成中间体的新型工艺。这些阿片类调节剂可用于治疗和预防疼痛和胃肠道疾病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPIOID MODULATORS
  申请人：Cai Chaozhong

  公开号：US20100152460A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention is directed to novel processes for the preparation of opioid modulators (agonists and antagonists) and intermediates in their synthesis. The opioid modulators are useful for the treatment and prevention of as pain and gastrointestinal disorders.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备阿片类调节剂（激动剂和拮抗剂）及其合成中间体。这些阿片类调节剂可用于治疗和预防疼痛和胃肠障碍。
• SUBSTITUTED FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1022272A1

  公开（公告）日：2000-07-26

  Described is a substituted fused heterocyclic compound which is represented by the following formula: [wherein R1 represents a group of the following formula: (in which R4: a substituted phenyl or a pyridyl which may have a substituent, R5: a hydrogen atom or the like, R6: a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or the like, D: an oxygen or sulfur atom, E: a CH group or a nitrogen atom, R2: a hydrogen atom or the like, R3: a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl group or the like; A: a C1-6 alkylene group, and B: an oxygen or sulfur atom] or a pharmacologically acceptable salt thereof; and has excellent insulin-resistance improving action, lipid-peroxide-production inhibitory action, 5-lipoxygenase inhibitory action and the like.

  所述的是一种取代的融合杂环化合物，由下式表示： [其中 R1 代表下式的基团： (其中 R4：可具有取代基的取代苯基或吡啶基，R5：氢原子或类似物，R6：氢原子、C1-6 烷基或类似物，D：氧原子或硫原子，E：CH 基团或氮原子，R2：氢原子或类似物，R3：2，4-二氧代噻唑烷-5-基甲基或类似基团；A：C1-6 烷基；B：氧原子或硫原子]或其药理上可接受的盐；并具有优异的改善胰岛素抵抗作用、抑制脂质过氧化物生成作用、5-脂氧化酶抑制作用等。
• Phosphonate analogs for treating metabolic diseases
  申请人：Chen M. James

  公开号：US20050227947A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The invention is related to phosphorus substituted compounds with activity for treating metabolic diseases and/or disorders, e.g., diabetes and hypercholesterolemia, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及具有治疗代谢性疾病和/或紊乱（如糖尿病和高胆固醇血症）活性的磷取代化合物、含有此类化合物的组合物、包括施用此类化合物的治疗方法，以及用于制备此类化合物的工艺和中间体。