3,3,9,9-tetrakis[(3-cyanophenyl)methyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane | 493015-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,9,9-tetrakis[(3-cyanophenyl)methyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane
• 英文别名: 3-[[3,3,9-Tris[(3-cyanophenyl)methyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 493015-37-5
• 化学式: C₃₉H₃₂N₄O₄
• 分子量: 620.707
• InChiKey: NVZVLTYKMYYBBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二聚氰胺 、 3,3,9,9-tetrakis[(3-cyanophenyl)methyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以87%的产率得到6-[3-[[3,3,9-Tris[[3-(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)phenyl]methyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecan-9-yl]methyl]phenyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  分子构造学。由季戊四醇双缩酮构建多孔氢键网络。

  摘要：

  在3和9位四取代并带有二氨基三嗪的基团的2,4,8,10-四氧杂戊环[5,5]十一烷可通过分子构造策略用于构建广泛的氢键网络。通过短而有效的合成，包括季戊四醇的双缩酮化反应和随后的反应，制备了四种这样的化合物（结构1-4）。与以前的研究中通常使用的构造不同，化合物1-4具有柔韧性和手性，并且它们使扭曲的四面体几何形状的四个粘性二氨基三嗪基团取向。Tecton 1从DMF /甲苯中结晶出来，其成分约为1.8DMF.xH2O。在最终的结构中，每个构造子共参与16个氢键。这些债券中有八个涉及四个主要邻居，和以这种方式链接的构造定义了扭曲的菱形网络。尽管渗透率是8倍，但仍有60％的网络可供客人使用。客体无序并且占据平行的螺旋形通道，这些通道在最窄的点处具有大约11 x 12 A2的横截面。这些通道提供了进入晶体内部的通道，并允许客人在不损失结晶度的情况下进行定量交换。值得注意的是，tecton 1

  DOI：

  10.1021/jo026267t
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 3,3,9,9-tetrakis[(3-cyanophenyl)methyl]-2,4,8,10-tetraoxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  分子构造学。由季戊四醇双缩酮构建多孔氢键网络。

  摘要：

  在3和9位四取代并带有二氨基三嗪的基团的2,4,8,10-四氧杂戊环[5,5]十一烷可通过分子构造策略用于构建广泛的氢键网络。通过短而有效的合成，包括季戊四醇的双缩酮化反应和随后的反应，制备了四种这样的化合物（结构1-4）。与以前的研究中通常使用的构造不同，化合物1-4具有柔韧性和手性，并且它们使扭曲的四面体几何形状的四个粘性二氨基三嗪基团取向。Tecton 1从DMF /甲苯中结晶出来，其成分约为1.8DMF.xH2O。在最终的结构中，每个构造子共参与16个氢键。这些债券中有八个涉及四个主要邻居，和以这种方式链接的构造定义了扭曲的菱形网络。尽管渗透率是8倍，但仍有60％的网络可供客人使用。客体无序并且占据平行的螺旋形通道，这些通道在最窄的点处具有大约11 x 12 A2的横截面。这些通道提供了进入晶体内部的通道，并允许客人在不损失结晶度的情况下进行定量交换。值得注意的是，tecton 1

  DOI：

  10.1021/jo026267t