6-p-Tolyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 127255-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-p-Tolyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 6-(p-Tolyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；6-(4-methylphenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 127255-68-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: BCFYIURWWRGOOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟靛红 、 6-p-Tolyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 oxonium 作用下， 生成 Sodium; 9-fluoro-3-p-tolyl-5,6-dihydro-benzo[c]acridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  与免疫抑制剂布雷基纳尔钠有关的一些四环杂环的构效关系（SAR）。

  摘要：

  探索了一些与布雷奎纳有关的四环杂环的构效关系。作为二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂和混合淋巴细胞反应的活性与环系统，杂原子位置和侧链取代有关。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00010-9
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 三氯化铝 生成 6-p-Tolyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  EL-ZOHRY, MAHER F.;EL-KHAWAGA, AHMED M., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4036-4039

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nonconventional Friedel-Crafts chemistry. 1. Reaction of .alpha.-tetralone and anthrone with arenes under Friedel-Crafts conditions
  作者：Maher F. El-Zohry、Ahmed M. El-Khawaga

  DOI：10.1021/jo00300a017

  日期：1990.6
• CARBOCYCLIC AND HETEROCYCLIC FUSED-RING QUINOLINECARBOXYLIC ACIDS USEFUL AS IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0716652A1

  公开（公告）日：1996-06-19
• US5428040A
  申请人：——

  公开号：US5428040A

  公开（公告）日：1995-06-27
• US5639759A
  申请人：——

  公开号：US5639759A

  公开（公告）日：1997-06-17
• US5874441A
  申请人：——

  公开号：US5874441A

  公开（公告）日：1999-02-23