Fe(dpbz)Cl2 | 1130704-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fe(dpbz)Cl2
• 英文别名: (2-diphenylphosphanylphenyl)-diphenylphosphane;iron(2+);dichloride
• CAS: 1130704-40-3
• 化学式: C₃₀H₂₄Cl₂FeP₂
• 分子量: 573.221
• InChiKey: RNXFLNNZAFBNJI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(dpbz)Cl2 、 对甲苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4,4'-二甲基联苯 、
  参考文献：
  名称：

  Highly nucleophilic dipropanolamine chelated boron reagents for aryl-transmetallation to iron complexes

  摘要：

  新的二丙醇胺螯合基芳基硼酸酯可从硼酸制备而成，并且被证明是高亲核试剂。

  DOI：

  10.1039/c5dt03835a
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride*1.5THF 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到Fe(dpbz)Cl2
  参考文献：
  名称：

  铁催化的α-叠氮基酮和2-叠氮基1,3-二羰基化合物的1,2-酰基迁移†

  摘要：

  铁催化的α-叠氮基酮和2-叠氮基-1,3-二羰基化合物的1,2-酰基迁移为酰胺和异喹啉酮提供了一种简单且原子经济的方法。本文报道两种催化剂体系用于这些转化其采用铁（II）配合物的[Fe（dpbz）]溴2（dpbz = 1,2-双（二苯基膦基）苯）和FeBr 2 / ET 3 N，分别。发现[Fe（dpbz）] Br 2在将2-叠氮基-2,3-二氢-1 H-茚满-1-酮转化为异喹诺酮方面非常有效。另一方面，由于Et 3的有益作用，FeBr 2 / Et 3 N的试剂组合具有更宽的催化范围N.后一种催化剂体系可使2-叠氮基-2-甲基-1,3-二羰基化合物在温和条件下以良好的收率转化为相应的酰胺。

  DOI：

  10.1039/c9gc02085c
• 作为试剂：
  描述：

  溴代环庚烷 、 magnesium,1,2,3-trifluorobenzene-5-ide,bromide 在 Fe(dpbz)Cl2 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到(3,4,5-trifluorophenyl)cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalysed fluoroaromatic coupling reactions under catalytic modulation with 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene

  摘要：

  在铁催化下，通过多氟代芳基锌试剂与烷基卤化物的交叉耦合反应中，仅使用催化量的1,2-双(二苯基膦)苯（DPPBz）就能实现sp3碳-卤素键的选择性断裂，而使用TMEDA等化学计量修饰剂时这一反应是难以实现的；这种选择性的铁催化氟代芳香族耦合反应为制备多氟代芳香化合物提供了简便实用的途径。

  DOI：

  10.1039/b820879d

文献信息

• Electronic Structure and Bonding in Iron(II) and Iron(I) Complexes Bearing Bisphosphine Ligands of Relevance to Iron-Catalyzed C–C Cross-Coupling
  作者：Jared L. Kneebone、Valerie E. Fleischauer、Stephanie L. Daifuku、Ari A. Shaps、Joseph M. Bailey、Theresa E. Iannuzzi、Michael L. Neidig

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02263

  日期：2016.1.4

  Xantphos) and known iron(I) variants to systematically discern the relative effects of bisphosphine backbone character and steric substitution on the overall electronic structure and bonding within their iron complexes across oxidation states implicated to be relevant in catalysis. Magnetic circular dichroism (MCD) and density functional theory (DFT) studies demonstrate that common o-phenylene and

  螯合膦是多种铁催化的交叉偶联反应的有效添加剂和支持配体。尽管最近的研究已开始在其中一些反应中阐明原位形成的铁物种的性质，包括活性铁物种的鉴定，但对双膦配体在催化中的不同功效的起源的洞察力取决于它们的功能。骨架和外围空间结构仍然难以捉摸。在这里，我们报告明确定义的FeCl 2（双膦）配合物（双膦= SciOPP，dpbz，tBu的光谱和计算研究）dppe或Xantphos）和已知的铁（I）变体来系统地识别双膦骨架特征和空间取代对整个电子结构的相对影响以及跨氧化态在其铁配合物中的键合，这与催化作用有关。磁性圆二色性（MCD）和密度泛函理论（DFT）研究表明，常见的邻苯撑和饱和乙基主链基序导致对铁的10 Dq（T d）的微小但不可忽略的扰动，以及铁的铁-双膦键合特征（ II）在同构四面体以及五配位铁（I）络合物FeCl（dpbz）2和FeCl（dppe）2中的水平。值得注意的是，Xantphos与FeCl
• Iron-catalysed 1,2-acyl migration of tertiary α-azido ketones and 2-azido-1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Tonghao Yang、Yajun Lin、Chaoqun Yang、Wei Yu

  DOI：10.1039/c9gc02085c

  日期：——

  Iron-catalysed 1,2-acyl migration of tertiary α-azido ketones and 2-azido-1,3-dicarbonyl compounds provides a simple and atom-economical approach toward enamides and isoquinolones. This paper reports two catalyst systems for these transformations which employ iron(II) complexes [Fe(dpbz)]Br2 (dpbz = 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene) and FeBr2/Et3N, respectively. [Fe(dpbz)]Br2 was found to be highly

  铁催化的α-叠氮基酮和2-叠氮基-1,3-二羰基化合物的1,2-酰基迁移为酰胺和异喹啉酮提供了一种简单且原子经济的方法。本文报道两种催化剂体系用于这些转化其采用铁（II）配合物的[Fe（dpbz）]溴2（dpbz = 1,2-双（二苯基膦基）苯）和FeBr 2 / ET 3 N，分别。发现[Fe（dpbz）] Br 2在将2-叠氮基-2,3-二氢-1 H-茚满-1-酮转化为异喹诺酮方面非常有效。另一方面，由于Et 3的有益作用，FeBr 2 / Et 3 N的试剂组合具有更宽的催化范围N.后一种催化剂体系可使2-叠氮基-2-甲基-1,3-二羰基化合物在温和条件下以良好的收率转化为相应的酰胺。
• Highly nucleophilic dipropanolamine chelated boron reagents for aryl-transmetallation to iron complexes
  作者：Jay J. Dunsford、Ewan R. Clark、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1039/c5dt03835a

  日期：——

  New arylborates chelated by dipropanolamine are readily synthesised from boronic acids and demonstrated to be highly nucleophilic reagents.

  新的二丙醇胺螯合基芳基硼酸酯可从硼酸制备而成，并且被证明是高亲核试剂。