2,2',7,7'-tetracyano-9,9'-spirobi[9H-fluorene] | 622011-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,2',7,7'-tetracyano-9,9'-spirobi[9H-fluorene]
• 英文别名: 9,9'-spirobifluorene-2,2',7,7'-tetracarbonitrile；2,2′,7,7′-tetracyano-9,9′-spirobifluorene；9,9'-Spirobi[fluorene]-2,2',7,7'-tetracarbonitrile；9,9'-spirobi[fluorene]-2,2',7,7'-tetracarbonitrile
• CAS: 622011-44-3
• 化学式: C₂₉H₁₂N₄
• 分子量: 416.441
• InChiKey: QWHZPBNDCKBGQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  668.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',7,7'-tetracyano-9,9'-spirobi[9H-fluorene] 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 9,9'-spirobifluorene-2,2',7,7'-tetracarboxamide
  参考文献：
  名称：

  9,9'-螺二芴基锌配位聚合物：接头几何结构和拓扑的研究

  摘要：

  我们报告了四个基于锌的配位聚合物（CP），由三个螺二芴（SBF）四羧酸酯配体合成，具有不同的拓扑结构和尺寸。Zn-SBF- 1，Zn-SBF- 2和Zn-SBF- 3 CP具有2D晶体结构，该结构具有sql拓扑结构，该拓扑结构由方形平面配体（L1和L3）和Zn-SBF- 1的明轮或原始的二聚体构成。锌用于Zn-SBF- 2和Zn-SBF- 3。Zn-SBF- 4由具有扭曲的四面体几何形状的配体构建（L2）和无机八面体建筑单元，从而形成具有toc拓扑结构的非互穿3D多孔框架。结构关系表明，在SBF配体的苯甲酸酯基团上，羧基官能团的间位（L2）与对位（L1和L3）位置增加了无机结构单元的连通性，进而增加了框架的尺寸。

  DOI：

  10.1039/c9ce01567a
• 作为产物：
  描述：

  9,9'-螺二芴 在 碘 、 碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2',7,7'-tetracyano-9,9'-spirobi[9H-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Self-Assembly of 9,9'-Spirobifluorene-2,2',7,7'-tetracarboxylic Acid and Its Tetraamide. Non-Catenated Formation of Achiral Grid Layers with Large Chiral Pores

  摘要：

  标题为四取代螺联苯3a、3b已经设计成为方便的非手性建筑单元，用于自组装大手性孔道的二维层。基本的立体化学概念已经通过晶体学分析结果确认了3a的四羧酸。同构的四酰胺3b的自组装导致了明显不同的结果。

  DOI：

  10.1135/cccc20060139

文献信息

• Structural Diversity Ranging from Oligonuclear Complexes to 1‐D and 2‐D Coordination Polymers Generated by Tetrasubstituted Adamantane and Spirobifluorene Derivatives
  作者：Teodora Mocanu、Lidia Pop、Niculina D. Hădade、Sergiu Shova、Lorenzo Sorace、Ion Grosu、Marius Andruh

  DOI：10.1002/ejic.201901167

  日期：2019.12.19

  [Co(hfac)2L2] 3, [Co(hfac)2(L2)0.5]·8H2O 4, [AgL2](SbF6)·CH3COOC2H5 5, [Mn(hfac)2(L3)0.5] 6, [Zn(OAc)2(L3)0.5] 7, L1 = 1,3,5,7‐tetrakis(4‐cyanophenyl)adamantane, L2 = 2,2′,7,7′‐tetracyano‐9,9′‐spirobifluorene and L3 = 2,2′,7,7′‐tetra(4‐pyridyl)‐9,9′‐spirobifluorene, Hhfac = hexafluoroacetylacetone}. Compound 1 exhibits a 2‐D grid‐like structure with the tetradentate spacer acting as a 4‐connecting ligand

  使用四面体和四边形间隔基，获得了七个新的配合物：[Co（hfac）2（L 1）0.5 ] 1，[Cu 2（hfac）4 L 2 ] 2，[Co（hfac）2 L 2 ] 3， [Co（hfac）2（L 2）0.5 ] · 8H 2 O 4，[AgL 2 ]（SbF 6）· CH 3 COOC 2 H 5 5，[Mn（hfac）2（L3）0.5 ] 6，[Zn（OAc）2（L 3）0.5 ] 7，L 1 = 1,3,5,7-四（4-氰基苯基）金刚烷，L 2 = 2,2'，7， 7'-四氰基-9,9'-螺二芴，L 3 = 2,2'，7,7'-四（4-吡啶基）-9,9'-螺二芴，Hhfac =六氟乙酰丙酮}。化合物1表现出二维网格状结构，四齿间隔基充当4连接配体。2,2'，7,7'-四取代-螺二芴衍生物将M II（hfac）2 }实体连接到双核络合物（2），线性链（3）和金刚石链（4，6）。
• METHOD OF PREPARING ORGANIC POROUS SOLIDS AND SOLIDS OBTAINABLE BY THIS METHOD
  申请人：Antonietti Markus

  公开号：US20100280216A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to a method of preparing porous solids, which method comprises polymerizing, in a salt melt or a eutectic mixture of salt melt containing at least one Lewis acidic salt, cyano monomers having at least one or at least two cyano groups in their molecule, wherein the at least one or at least two cyano groups are bonded to a rigid linking group in the cyano monomer, as well as to the porous solids obtainable by that method. Owing to their porosity and the associated extremely high specific surface area, the porous solids are useful as sorbents, filtering and insulating materials, as well as catalyst carriers.

  本发明涉及一种制备多孔固体的方法，该方法包括在含有至少一种Lewis酸性盐的盐熔体或盐熔体共晶混合物中聚合至少含有一个或至少两个氰基团的氰基单体，其中至少一个或至少两个氰基团与氰基单体中的刚性连接基结合，以及由该方法获得的多孔固体。由于其多孔性和相关的极高比表面积，多孔固体可用作吸附剂、过滤和绝缘材料以及催化剂载体。
• Facile and Highly Selective Conversion of Nitriles to Amides via Indirect Acid-Catalyzed Hydration Using TFA or AcOH−H₂SO₄
  作者：Jarugu Narasimha Moorthy、Nidhi Singhal

  DOI：10.1021/jo048240a

  日期：2005.3.1

  Both aliphatic and aromatic nitriles are conveniently and selectively converted in a single step, via an indirect acid-catalyzed hydration, into the corresponding amides in 1-8 h using a TFA-H2SO4 mixture as a reagent system. Although the same reagent did not work for the sterically hindered nitriles such as mesitonitrile, the transformation could be accomplished by changing TFA to AcOH at higher temperatures (>90 degreesC).
• Unintended Consequences?
  作者：C. Dale Poulter

  DOI：10.1021/jo040137y

  日期：2004.3.1