cis-3,6-Dimethoxy-6-methyl-3-(4-methylphenyl)cyclohexa-1,4-diene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3,6-Dimethoxy-6-methyl-3-(4-methylphenyl)cyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: 3,6-dimethoxy-3-methyl-6-(4-methylphenyl)cyclohexa-1,4-diene
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: UMKCGAVGCHTUCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以25%的产率得到cis-3,6-Dimethoxy-6-methyl-3-(4-methylphenyl)cyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation of alkylated biphenyls. Synthetic routes to certain cyclohexa-1,4-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99197-4

文献信息

• Synthesis of phenyl substituted cyclohexa-1,4-dienes and cyclohexa-2,5-dienones by anodic methoxylation of alkylbiphenyls
  作者：Isidoro Barba、Rafael Chinchilla、Cecilia Gómez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90078-x

  日期：1990.1

  The anodic methoxylation of a series of alkylbiphenyls (2-, 3-, 4-methylbiphenyl, 3,3'-, 4,4'-dimethylhiphenyl, 4-ethylhiphenyl and 4,4'-di-tert-butylbiphenyl) carried out under constant current intensity afforded, in a process of two electrons, a number of cis/trans cyclohexa-1,4-dienes and, in a process of four electrons, a number of cyclohexa-2,5-dienones after acidic hydrolysis of the corresponding

  在以下条件下进行的一系列烷基联苯（2-，3-，4-甲基联苯，3,3'-，4,4'-二甲基联苯，4-乙基联苯和4,4'-二叔丁基联苯）的阳极甲氧基化作用恒定电流强度在相应的电子进行酸性水解后，在两个电子的过程中提供了多个顺/反式环己-1,4-二烯，在四个电子过程中提供了多个环己-2,5-二烯。环己-1，4-二烯缩酮。在某些情况下，还获得了侧链取代产物。提出了可能的机制。