S-ethyl thiopivalate | 22872-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-ethyl thiopivalate
• 英文别名: S-ethyl-2,2-dimethylthiopropionate；ethyl 2-methyl-2-methylthiopropionate；S-ethyl 2,2-dimethylpropanethioate
• CAS: 22872-50-0
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: MHGMECVOEBGLAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl thiopivalate 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 乙硫醇钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(5-tert-Butyl-isoxazol-3-yl)-3-hydroxy-benzoic acid 2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  带有3-羟基-4-异恶唑基苯基部分的双环二氧杂环丁烷的合成：新型CIEEL活性二氧杂环丁烷在水性介质中以显着的高效率发光

  摘要：

  合成了带有3-羟基-4-异恶唑基苯基部分（3a – c）的双环二氧杂环丁烷。所有这些二氧环乙烷（3a – c）都经过碱诱导的CIEEL衰减，以在NaOH / H 2 O系统以及TBAF（氟化四丁基铵）/乙腈系统中提供高效的光。其中，带有3-羟基-4- [5-（三氟甲基）异恶唑-3-基]苯基部分（3a）的二氧杂环丁烷在水性体系中以最高的效率发光，其与非质子溶剂体系中所达到的效率平行。3a和母体CIEEL活性二氧杂环丁烷的荧光研究和AM1计算（1）提出，影响水性体系化学发光效率的一个重要因素应该是CIEEL衰变产生的发射体羟基芳烃羧酸酯的氧阴离子的羰基氧位处的氢键键合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02162-7
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-ethyl thiopivalate
  参考文献：
  名称：

  A Formylcarbonium Ion Synthon. Synthesis of 3-Thio-Substituted 2-Amino Acids and Thio-Substituted Enamines from 2-Acyloxyacrylonitriles

  摘要：

  利用通过噻吩酚对2-酰氧基丙烯腈（CH2=C(CN)OCOR）的迈克尔加成反应制备的2-酰氧基-3-苯基硫丙腈（2），作为甲酰阳离子合成前体的应用，通过将2转化为S-苯基半胱氨酸和2-苯硫基烯胺得到了证明。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.609

文献信息

• Zinc Promoted Convenient and General Synthesis of Thiol Esters
  作者：H. M. Meshram、Gondi Sudershan Reddy、K. Hima Bindu、J. S. Yadav

  DOI：10.1055/s-1998-1797

  日期：1998.8

  Synthesis of thiol esters from acyl chlorides and thiols in the presence of activated zinc is described. The recovery of zinc and its reuse makes the procedure more economic.

  描述了在活化锌存在下由酰氯和硫醇合成硫羟酸酯。锌的回收和再利用使该过程更加经济。
• Convenient and Efficient Synthesis of Thiol Esters using Zinc Oxide as a Heterogeneous and Eco-Friendly Catalyst
  作者：Babasaheb Pandurang Bandgar、Parmeshwar Eknath More、Vinod Tribhuvannathji Kamble、Sanjay Suresh Sawant

  DOI：10.1071/ch08202

  日期：——

  A catalytic method was developed to synthesize thiol esters from the reaction of acyl chlorides and thiols using zinc oxide as a catalyst under solvent-free conditions at room temperature. Mild reaction conditions, short reaction time, excellent yields of products and recyclability of the catalyst are noteworthy features of this methodology.

  开发了一种催化方法，以在室温无溶剂条件下，使用氧化锌作为催化剂，由酰氯和硫醇反应合成硫羟酸酯。温和的反应条件、短的反应时间、优异的产物收率和催化剂的可回收性是该方法的显着特点。
• External preparation for skin diseases containing nitroimidazole
  申请人：——

  公开号：US20030092754A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  An external preparation for skin disease which comprises a nitroimidazole derivative represented by the following formula (I): 1 wherein R 1 , R 3 and R 4 may be the same or different and represent a hydrogen atom, a nitro group, a lower alkyl group, a substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, or a substituted lower alkenyl group; and R 2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a substituted lower alkyl group and a lower alkenyl group or a substituted lower alkenyl group, provided that any one of R 1 , R 3 and R 4 is a nitro group.

  一种外用制剂，用于皮肤疾病，包括以下式(I)所代表的硝基咪唑衍生物：1其中R1、R3和R4可以相同也可以不同，并表示氢原子、硝基、低烷基、取代的低烷基、低烯基或取代的低烯基；R2表示氢原子、低烷基、取代的低烷基和低烯基或取代的低烯基，只要R1、R3和R4中的任何一个是硝基。
• Synthesis of acetylenic ketones from thiol esters and 1-lkynyltrimethylsilanes
  作者：Yasuhiro Kawanami、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94060-7

  日期：1983.1

  In the presence of silver tetrafluoroborate, S-ethyl carbothioates reacted with 1-alkynyltrimethylsilanes to give the corresponding acetylenic ketones in good yields.

  在四氟硼酸银的存在下，S-硫代碳酸乙酯与1-炔基三甲基硅烷反应，以高收率得到相应的炔酮。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING CAPURAMYCIN ANALOGUES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES ANALOGUES DE LA CAPURAMYCINE
  申请人：SEQUELLA INC

  公开号：WO2009136965A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Methods and compositions for treating disease caused by infectious agents, particularly tuberculosis are provided. In particular, methods and compositions comprising substituted derivatives of capuramycin analogs for the treatment of infectious diseases are provided. Also provided are capuramycin analogue formulations comprising PEGylated compounds, including a PEGylated vitamin E derivative, liposomes and nanoparticle carriers. The invention provides methods and compositions comprising a capuramycin analogue and capuramycin analogues in combination with one or more other active agents.

  提供了治疗由传染性病原体引起的疾病的方法和组合物，特别是结核病。具体而言，提供了包括替代卡普拉霉素类似物的衍生物的方法和组合物，用于治疗传染性疾病。还提供了包括PEG化化合物，包括PEG化维生素E衍生物、脂质体和纳米粒载体的卡普拉霉素类似物配方。本发明提供了包括卡普拉霉素类似物和卡普拉霉素类似物与一个或多个其他活性剂的组合物的方法和组合物。