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2,4-diamino--6-<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>-1,3,5-triazine | 139979-28-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4-diamino--6-<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>-1,3,5-triazine
英文别名
2,4-diamino-[E]-6-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3,5-triazine;6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
2,4-diamino-<E>-6-<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>-1,3,5-triazine化学式
CAS
139979-28-5
化学式
C12H13N5O
mdl
——
分子量
243.268
InChiKey
CMEWLKCNRWIXOQ-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    99.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-diamino--6-<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>-1,3,5-triazine异丁酰氯吡啶 作用下, 反应 24.0h, 以14%的产率得到N-{4-Isobutyrylamino-6-[(E)-2-(4-methoxy-phenyl)-vinyl]-[1,3,5]triazin-2-yl}-isobutyramide
    参考文献:
    名称:
    Deans, Robert; Cuello, Alejandro O.; Galow, Trent H., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1309 - 1313
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲氧基烟腈二聚氰胺氢氧化钾 作用下, 以 戊醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以31%的产率得到2,4-diamino--6-<2-(4-methoxyphenyl)ethenyl>-1,3,5-triazine
    参考文献:
    名称:
    Deans, Robert; Cuello, Alejandro O.; Galow, Trent H., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1309 - 1313
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Protective Effect of 1,3,5-Triazine Derivatives, Leukotriene C4 Antagonist, on HClEthanol-Induced Gastric Lesions in Rats.
    作者:Yoshihiro HASEGAWA、Toshihiko YANAGISAWA、Yuka OKUI、Toshitsugu SATO、Kunio HOSAKA、Masao(CHEN CHIN、Hiroshi MITSUHASHI
    DOI:10.1248/cpb.39.3180
    日期:——
    2, 4-Diamino-[E]-6-[2-(3-pyridyl)ethenyl]1, 3, 5-triazine (3a), leukotriene C4 (LTC4) antagonist, was found to possess a protective effect of HCl·ethanol-induced gastric lesions. Analogues of 3a were synthesized and evaluated for the effect as well as antagonistic activity against LTC4-induced contraction. Seven compounds (3a-d, f-h) exhibited a potent protective effect on gastric lesions which was considered to be based on the antagonistic activity against LTC4. The structure-activity relationships of the derivatives (3a-k) are discussed.
    2, 4-二基-[E]-6-[2-(3-吡啶基)乙烯基]1, 3, 5-三嗪(3a)是白三烯C4(LTC4)拮抗剂,被发现对盐酸乙醇引起的胃损伤具有保护作用。研究人员合成了3a的类似物,并评估了其对LTC4引起的收缩的作用和拮抗活性。七种化合物(3a-d,f-h)对胃损伤表现出有效的保护作用,这被认为是基于对LTC4的拮抗活性。讨论了衍生物(3a-k)的结构-活性关系。
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