2-(2,4-dinitrophenyl)-4-methyl-1,2-dihydrophthalazin-1(2H)-one | 712308-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2,4-dinitrophenyl)-4-methyl-1,2-dihydrophthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 2-(2,4-dinitrophenyl)-4-methyl-1,2-dihydro-1-phthalazinone；2-(2,4-dinitro-phenyl)-4-methyl-2H-phthalazin-1-one；2-(2,4-Dinitro-phenyl)-4-methyl-2H-phthalazin-1-on；2-(2,4-dinitrophenyl)-4-methylphthalazin-1(2H)-one；2-(2,4-dinitrophenyl)-4-methylphthalazin-1-one
• CAS: 712308-51-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₅
• 分子量: 326.268
• InChiKey: FJKLYEUUXNZFAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248 °C
• 沸点：
  543.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenyl)-4-methyl-1,2-dihydrophthalazin-1(2H)-one 在 磷酸 、 铁粉 作用下， 以58%的产率得到10-amino-5-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]酞嗪的有效途径

  摘要：

  苯并[4,5]咪唑基[ 2,1- a ]酞嗪已通过精心设计的先进方法，通过不同的2-（2-硝基苯基）-1,2-二氢-1-酞嗪酮作为中间体，从各种邻硝基苯肼中获得。后者的2-硝基苯基部分中的活化氯原子能够被亲脂取代成脂环族仲胺，从而产生新的取代的邻苯二氮酮。它们的一锅还原和环脱水反应生成了一系列新型取代的苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]邻苯二嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.089
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2,4-dinitro-phenyl)-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-phthalazin-1-yl]-acetic acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-(2,4-dinitrophenyl)-4-methyl-1,2-dihydrophthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  162.某些衍生自β-萘酚-1-磺酸的重氮磺酸盐的反应。第二十一部分。2'的衍生物：4'-二硝基苯-2-萘酚-1-重氮磺酸酯

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470000829

文献信息

• Synthesis of benzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazines
  作者：V. A. Kuznetsov、K. M. Shubin、M. L. Petrov

  DOI：10.1007/s11178-005-0085-2

  日期：2004.11
• Benzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazines: I. substituted o-nitrophenylhydrazines in the synthesis of phthalazin-1(2H)-ones
  作者：V. A. Kuznetsov、K. M. Shubin、A. A. Shchipalkin、F. S. Teplyakov、M. L. Petrov

  DOI：10.1134/s1070428008050175

  日期：2008.5

  Efficient cyclization procedure was developed for 2-nitro-, 2,4-dinitro-, 2-nitro-5-chloro-, and 4,5-dichloro-2-nitrophenylhydrazines with 2-acylbenzoic acids by heating the reagents in a mixture of of concentrated sulfuric acid and ethanol. A series of new phthalazin-1-ones was obtained with a substituted 2-nitrophenyl group in the position 2 and various substituents in the position 4.