3-(4-methoxyphenyl)propynoic acid [2-(2-bromo-phenyl)ethyl]methylamide | 947530-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)propynoic acid [2-(2-bromo-phenyl)ethyl]methylamide
• 英文别名: N-[2-(2-bromophenyl)ethyl]-3-(4-methoxyphenyl)-N-methylprop-2-ynamide
• CAS: 947530-67-8
• 化学式: C₁₉H₁₈BrNO₂
• 分子量: 372.261
• InChiKey: IWCNYXLHJUZSTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)propynoic acid [2-(2-bromo-phenyl)ethyl]methylamide 在 四(三苯基膦)钯 sodium formate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到1-(4-methoxybenzylidene)-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenyl)propynoic acid [2-(2-bromo-phenyl)ethyl]methylamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g

文献信息

• Efficient Synthesis of the 3-Benzazepine Framework via Intramolecular Heck Reductive Cyclization
  作者：Pavel A. Donets、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol071079g

  日期：2007.8.1

  A microwave-assisted protocol based on reductive Heck reaction was developed for regio- and stereoselective construction of the 3-benzazepine core.

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。