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Phosphorigsaeure-bis-<2-methoxy-aethylester>
Phosphorigsaeure-bis-<2-methoxy-aethylester> | 856927-63-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机含氧阴离子化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phosphorigsaeure-bis-<2-methoxy-aethylester>
英文别名
phosphonic acid bis-(2-methoxy-ethyl) ester;phosphorous acid bis-(2-methoxy-ethyl) ester;bis-(2-methoxyethyl)phosphite;di(2-methoxyethyl)phosphite;Bis(2-methoxyethyl) hydrogen phosphite
CAS
856927-63-4
化学式
C
6
H
15
O
5
P
mdl
——
分子量
198.156
InChiKey
UYTCTDSMZPSPEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.8
重原子数:
12
可旋转键数:
8
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
57.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
4-甲基-3戊烯-2-酮
、
Phosphorigsaeure-bis-<2-methoxy-aethylester>
在
sodium
作用下, 以
溶剂黄146
、
苯
为溶剂, 生成
2-Oxo-2-(2-methoxyethoxy)-3,3,5-trimethyl-5-bis-(2-methoxyethyl)-phosphono-1,2-oxaphospholane
参考文献:
名称:
1,2-Oxaphospholanes
摘要:
可以从α,β-不饱和酮和2个或更多摩尔的二烷基磷酸酯制备具有以下公式的2-氧代-2-烷氧基-5-二烷基膦酸酯-1,2-氧代膦环##STR1##其中R.sub.1至R.sub.7为碳氢基团。显然,α-酮膦酸酯是这种反应的中间体,因为这些化合物与1个或更多摩尔的二烷基磷酸酯反应也会产生氧代膦环。这两种反应都受碱性催化剂的促进。这些新的氧代膦环衍生物在热分解方面相当稳定。它们与聚合材料兼容,可以用作塑料和树脂的阻燃剂,例如聚氨酯泡沫中。
公开号:
US04045518A1
作为产物:
描述:
乙二醇甲醚
在
二乙基亚磷酸氢酯
、
sodium
作用下, 生成
Phosphorigsaeure-bis-<2-methoxy-aethylester>
参考文献:
名称:
Petrov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, # 11, p. 3643 - 3646
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Abramov,V.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1266 - 1271
作者:
Abramov,V.S. et al.
DOI:
——
日期:
——
US4045518A
申请人:
——
公开号:
US4045518A
公开(公告)日:
1977-08-30
US4104270A
申请人:
——
公开号:
US4104270A
公开(公告)日:
1978-08-01
US4113669A
申请人:
——
公开号:
US4113669A
公开(公告)日:
1978-09-12
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