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5,6-dihydro-6,6-dimethyl-4-(1-morpholinyl)pyridine-2(1H)-thione | 62432-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydro-6,6-dimethyl-4-(1-morpholinyl)pyridine-2(1H)-thione
英文别名
6,6-dimethyl-4-morpholin-4-yl-5,6-dihydro-1H-pyridine-2-thione;2,2-Dimethyl-4-morpholin-4-yl-1,3-dihydropyridine-6-thione
5,6-dihydro-6,6-dimethyl-4-(1-morpholinyl)pyridine-2(1H)-thione化学式
CAS
62432-97-7
化学式
C11H18N2OS
mdl
——
分子量
226.343
InChiKey
ZHRSRVGGYLIBGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    255-257 °C (decomp)
  • 沸点:
    323.2±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d727c292f6aca8e2162a5272538e1336
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文献信息

  • Synthesis of new tetrahydropyridinylidene ammonium salts and their antiprotozoal potency
    作者:Werner Seebacher、Johanna Faist、Ferdinand Belaj、Robert Saf、Marcel Kaiser、Reto Brun、Robert Weis
    DOI:10.1007/s00706-015-1503-y
    日期:2015.8
    Several new tetrahydropyridinylidene ammonium salts were prepared by selective reduction. They were characterized using UV-Vis spectroscopy, FT-IR spectroscopy, and HRMS. Their structure was established by NMR spectroscopy and a single X-ray structure analysis. One compound shows a distinct antiplasmodial potency (IC50 = 0.34 mu Ie) against the multiresistant K-1-strain of Plasmodium falciparum and low cytotoxicity (IC50 = 199.8 mu Ie) against L-6 cells (rat skeletal myoblasts).
  • Singh, Harjit; Singh, Paramjit, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1013 - 1018
    作者:Singh, Harjit、Singh, Paramjit
    DOI:——
    日期:——
  • 2,4-Diaminodihydropyridine
    作者:Klaus Schweiger、Gustav Zigeuner
    DOI:10.1007/bf00901825
    日期:1981.4
  • SCHWEIGER K.; ZIGEUNER G., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 4, 459-468
    作者:SCHWEIGER K.、 ZIGEUNER G.
    DOI:——
    日期:——
  • ZIGEUNER G.; SCHWEIGER K.; FUCHSGRUBER A., MONATSH. CHEM., 1981, 112, NO 2, 187-197
    作者:ZIGEUNER G.、 SCHWEIGER K.、 FUCHSGRUBER A.
    DOI:——
    日期:——
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