trimethyl(trifluoromethylmethyl)silane | 20733-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: trimethyl(trifluoromethylmethyl)silane
• 英文别名: Trimethyl(2,2,2-trifluoroethyl)silane
• CAS: 20733-05-5
• 化学式: C₅H₁₁F₃Si
• 分子量: 156.223
• InChiKey: HIBYTBDBXYGSRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl(trifluoromethylmethyl)silane 、 (1E)-N-[(1-ethyl-1H-pyrazole-4-yl)methyl]-2,2-dimethoxyethane-1-imine 在 二氟化氢钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以75 mg的产率得到N-[(1-ethyl-1H-pyrazole-4-yl)methyl]-1,1,1-trifluoro-3,3-dimethoxypropane-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-((1H-PYRAZOL-4-YL)METHYL)-3-(PHENYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GPR139 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. DEPRESSION
  [FR] DÉRIVÉS DE 1-((1H-PYRAZOL-4-YL)MÉTHYL)-3-(PHÉNYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZOL-2-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'ANTAGONISTES DE GPR139 POUR LE TRAITEMENT DE LA DÉPRESSION, PAR EXEMPLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物。本发明还涉及用作G蛋白偶联受体139（GPR139）拮抗剂的式(I)化合物，用于医疗治疗例如抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、药物成瘾、睡眠障碍、疼痛和注意力缺陷多动障碍等疾病的方法。示例化合物包括l-((lH-吡唑-4-基)甲基)-3-(苯基)-l,3-二氢-2H-咪唑-2-酮衍生物及相关化合物。本说明披露了示例化合物的合成和表征，其药理学数据，以及包括本发明化合物的示例片剂配方（例如第100页至第143页；示例1至167；测试示例1和2；表格1至4）。

  公开号：

  WO2021234450A1
• 作为产物：
  描述：

  四甲基硅烷 、 六氟丙酮 生成 trimethyl(trifluoromethylmethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the Thermal Decomposition of β-Trifluoroethylsilanes and Hot Molecule Kinetics of (CF₃CH₂SiF₃)

  摘要：

  β-三氟乙基硅烷（CF3CH2SiF​x​(CH3)3−x，其中x = 0–3）的热分解反应由以下反应描述：一系列研究的硅烷的阿伦尼乌斯参数如下：CF3CH2SiF3*热分解的一些结果被报道。

  DOI：

  10.1139/v74-463
• 作为试剂：
  描述：

  1-((环己-1-烯-1-基甲氧基)甲基)-4-甲氧基苯 、 trimethyl(trifluoromethylmethyl)silane 、 碘化钠 在 氮气 、 trimethyl(trifluoromethylmethyl)silane 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound as colourless liquid (0.45 g, 80%)的产率得到7,7-Difluoro-1-((4-methoxybenzyloxy)-methyl)bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  N-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了具有下列一般式的新化合物及其药学上可接受的盐：其中变量RA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、B、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20130317001A1

文献信息

• N-substituted benzamides and methods of use thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08952169B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The invention provides novel compounds having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, B, R1, R2, R3, R4, R5 and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物及其药学上可接受的盐： 其中变量RA，下标n，环A，X2，L，下标m，X1，B，R1，R2，R3，R4，R5和RN具有如下所述的含义，以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物和组合物的方法。
• Kinetics of the Thermal Decomposition of β-Trifluoroethylsilanes and Hot Molecule Kinetics of (CF₃CH₂SiF₃)
  作者：T. N. Bell、R. Berkley、A. E. Platt、A. G. Sherwood

  DOI：10.1139/v74-463

  日期：1974.9.15

  The thermal decomposition of β-trifluoroethylsilanes (CF₃CH₂SiF_x(CH₃)_3−x where x = 0–3) is described by the reaction[Formula: see text]The Arrhenius parameters for the series of silanes studied are as follows:[Formula: see text]Some results for the decomposition of the hot molecule CF₃CH₂SiF₃* are reported.[Formula: see text]

  β-三氟乙基硅烷（CF3CH2SiF​x​(CH3)3−x，其中x = 0–3）的热分解反应由以下反应描述：一系列研究的硅烷的阿伦尼乌斯参数如下：CF3CH2SiF3*热分解的一些结果被报道。
• [EN] 1-((1H-PYRAZOL-4-YL)METHYL)-3-(PHENYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS GPR139 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. DEPRESSION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-((1H-PYRAZOL-4-YL)MÉTHYL)-3-(PHÉNYL)-1,3-DIHYDRO-2H-IMIDAZOL-2-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS SERVANT D'ANTAGONISTES DE GPR139 POUR LE TRAITEMENT DE LA DÉPRESSION, PAR EXEMPLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021234450A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention refers to compounds of formula (I). The present invention also relates to compounds of formula (I) for use as G Protein coupled Receptor 139 (GPR139) antagonists in methods of medical treatment of e.g. depression, Alzheimer's disease schizophrenia, drug addiction, sleep disorders, pain, and attention deficit hyperactivity disorder. Exemplary compounds are e.g. l-((lH-pyrazol-4-yl)methyl)-3-(phenyl) -l,3-dihydro-2H-imidazol-2-one derivatives and related compounds. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds, pharmacological data thereof, as well as exemplary tablet formulations comprising the compounds of the invention (e.g. page 100 to page 143; examples 1 to 167; test examples 1 and 2; tables 1 to 4).

  本发明涉及式(I)的化合物。本发明还涉及用作G蛋白偶联受体139（GPR139）拮抗剂的式(I)化合物，用于医疗治疗例如抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、药物成瘾、睡眠障碍、疼痛和注意力缺陷多动障碍等疾病的方法。示例化合物包括l-((lH-吡唑-4-基)甲基)-3-(苯基)-l,3-二氢-2H-咪唑-2-酮衍生物及相关化合物。本说明披露了示例化合物的合成和表征，其药理学数据，以及包括本发明化合物的示例片剂配方（例如第100页至第143页；示例1至167；测试示例1和2；表格1至4）。
• N-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20130317001A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The invention provides novel compounds having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables R A , subscript n, ring A, X 2 , L, subscript m, X 1 , B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R N have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有下列一般式的新化合物及其药学上可接受的盐：其中变量RA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、B、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并且包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。