1-Chloro-4-(1-phenyl-pent-4-ene-2-sulfonyl)-benzene | 869579-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-4-(1-phenyl-pent-4-ene-2-sulfonyl)-benzene
• 英文别名: 1-Chloro-4-(1-phenylpent-4-en-2-ylsulfonyl)benzene；1-chloro-4-(1-phenylpent-4-en-2-ylsulfonyl)benzene
• CAS: 869579-46-4
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₂S
• 分子量: 320.84
• InChiKey: KYMFSQGEVUJRLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-4-(1-phenyl-pent-4-ene-2-sulfonyl)-benzene 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1E,3E)-1-phenyl-1,3-pentadiene 、 potassium 4-chlorophenylsulfinate
  参考文献：
  名称：

  烯烃合成：使用三甲基硅烷醇钾为碱从烷基芳基砜中消除芳烃亚磺酸

  摘要：

  描述了使用三甲基硅烷醇钾作为碱以诱导从烷基芳基砜中消除芳烃亚磺酸钾以产生E-烯烃。该反应适合于在砜残基上含有苄基或烯丙基α的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.097
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯基甲基砜 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Chloro-4-(1-phenyl-pent-4-ene-2-sulfonyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  烯烃合成：使用三甲基硅烷醇钾为碱从烷基芳基砜中消除芳烃亚磺酸

  摘要：

  描述了使用三甲基硅烷醇钾作为碱以诱导从烷基芳基砜中消除芳烃亚磺酸钾以产生E-烯烃。该反应适合于在砜残基上含有苄基或烯丙基α的底物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.097

文献信息

• Alkene synthesis: elimination of arenesulfinic acid from alkyl aryl sulfones using potassium trimethylsilanolate as base
  作者：Charles A.G. Baker-Glenn、Anthony G.M. Barrett、Andrew A. Gray、Panayiotis A. Procopiou、Mark Ruston

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.097

  日期：2005.10

  The use of potassium trimethylsilanolate as base to induce elimination of potassium arenesulfinate from alkyl aryl sulfones to produce E-alkenes is described. The reaction was appropriate for substrates containing a benzyl or allyl group α to the sulfone residue.

  描述了使用三甲基硅烷醇钾作为碱以诱导从烷基芳基砜中消除芳烃亚磺酸钾以产生E-烯烃。该反应适合于在砜残基上含有苄基或烯丙基α的底物。