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1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylpropan-1-ol | 7228-18-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylpropan-1-ol
英文别名
α-Isopropyl-piperonylalkohol;1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-propan-1-ol;1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-1-propanol;1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methylpropan-1-ol
1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylpropan-1-ol化学式
CAS
7228-18-4
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
DQOWDEQSRZTALU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    121-123 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    1.1782 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c125687947dea18de86c4e4598f98c25
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pd-Catalyzed Domino Narasaka–Heck/C–H Activation/Amination Reactions: Synthesis of Bis-heterocyclic Spirocycles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01941
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1-(3,4-亚甲二氧基苯基)乙醇 在 C57H44ClN3OP2Ru 、 caesium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用甲醇的环金属化 (NNC)Ru(II) 配合物催化醇的 β-甲基化
    摘要:
    合成了含有基于菲咯啉的新配体及其相应的Ru( II )配合物的吲哚基片段,并通过各种光谱技术对其进行了充分表征。研究了这些新合成的环金属化 (NNC)Ru( II ) 配合物对使用甲醇对醇进行 β-甲基化的催化活性。值得注意的是,这些配合物与各种 (NNN)Ru( II) 配合物。利用这种策略,多种伯醇、仲醇和脂肪族直链醇被选择性甲基化。该协议进一步用于一些天然产物的甲基化和 β-甲基化醇的克级合成。进行了一系列对照实验和动力学研究,以了解合理的反应机制。
    DOI:
    10.1039/d1dt03967a
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文献信息

  • Benzodioxale derivatives
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US05110956A1
    公开(公告)日:1992-05-05
    A new benzodioxole derivative has a substituent in the phenyl ring which is a carboxyalkylthioalkyl or the like and is effective to treat a liver disease.
    一种新的苯二氧杂环己烷衍生物在苯环中具有一个羧基烷硫烷基或类似物的取代基,可有效治疗肝病。
  • 一种多取代α-烯基内酯类化合物、其制备方法及应用
    申请人:中国科学院成都有机化学有限公司
    公开号:CN112209905A
    公开(公告)日:2021-01-12
    本发明属于有机合成领域,提供了一种多取代α‑烯基内酯类化合物及其制备方法和用途,该多取代α‑烯基内酯类化合物结构如下:其中,R1选自芳基或芳杂基;R2和R3各自独立的选自C1‑C6烷基;R4和R5各自独立的选自芳基、芳杂基或C1‑C6烷基。本发明通过炔酸与烯丙醇或烯丁醇在催化剂和氢源的作用下,室温至回流的温度下反应1‑24h得到本发明的多取代α‑烯基内酯类化合物。该方法一步反应即可制得目标产物,合成方法简单,工艺设备简单,操作容易,对环境友好,成本低,收率较好。
  • Benzodioxole derivatives
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US05475024A1
    公开(公告)日:1995-12-12
    A new benzodioxole derivative has a substituent in the phenyl ring which is a carboxyalkylthioalkyl or the like and is effective to treat a liver disease.
    一种新的苯并二氧杂环衍生物,在苯环中有一个羧基烷硫基烷或类似物的取代基,可有效治疗肝病。
  • PROCESS FOR PREPARATING OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Japan Science and Technology Corporation
    公开号:EP0916637A1
    公开(公告)日:1999-05-19
    The present invention relates to a novel, highly practical method for producing optically active compounds such as optically active alcohol and optically active amine useful for various utilities such as synthetic intermediates of drugs, liquid crystal materials, and optical resolution agents, comprising hydrogen transfer-type asymmetric reduction in the presence of a transition metal catalyst and an optically active nitrogen-containing compound or a transition metal catalyst with an optically active nitrogen-containing compound as the asymmetric ligand, and a hydrogen-donating organic or inorganic compound. In accordance with the present invention, characteristically, an optically active secondary alcohol can be recovered through the hydrogen transfer-type oxidation from racemic secondary alcohol or meso-type diol.
    本发明涉及一种生产光学活性化合物(如光学活性醇和光学活性胺)的新型、高度实用的方法,该方法可用于药物合成中间体、液晶材料和光学分辨剂等多种用途,包括在过渡金属催化剂和光学活性含氮化合物或过渡金属催化剂与光学活性含氮化合物作为不对称配体以及供氢有机或无机化合物存在下进行氢转移型不对称还原。 根据本发明,外消旋仲醇或中型二元醇通过氢转移型氧化可回收光学活性仲醇。
  • Tertiary butyl secondary amines and method for preparing the same
    申请人:WYETH CORP
    公开号:US02597446A1
    公开(公告)日:1952-05-20
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