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1-(Triphenylmethyl)cyclopentadien | 62790-44-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(Triphenylmethyl)cyclopentadien
英文别名
Benzene, 1,1',1''-(cyclopentadienylmethylidyne)tris-;[cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diphenyl)methyl]benzene
1-(Triphenylmethyl)cyclopentadien化学式
CAS
62790-44-7
化学式
C24H20
mdl
——
分子量
308.423
InChiKey
XXFOPAGFXLYYFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    190-194 °C(mixture of isomers)
  • 沸点:
    453.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    六羰基钒1-(Triphenylmethyl)cyclopentadien正己烷 为溶剂, 以85%的产率得到(trityl-η5-cyclopentadienyl)tetracarbonyl vanadium
    参考文献:
    名称:
    Hoch, Martin; Duch, Andreas; Render, Dieter, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 16, p. 2907 - 2909
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Mansson,J.-E.; Wennerstroem,O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 515 - 519
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, Properties, and Reactivity of Palladium and Nickel NHC Complexes Supported by Combinations of Allyl, Cyclopentadienyl, and Indenyl Ligands
    作者:Elizabeth A. Bielinski、Wei Dai、Louise M. Guard、Nilay Hazari、Michael K. Takase
    DOI:10.1021/om4002632
    日期:2013.8.12
    The synthesis of a series of Pd and Ni complexes containing combinations of 2-methylallyl (C4H7), cyclopentadienyl (C5H5, Cp), and indenyl (C7H9, Ind) ligands is reported. In all cases these complexes are supported by the electron-donating N-heterocyclic carbene ligand 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene (IPr). The mixed Cp/2-methylallyl complexes (η1-Cp)(η3-2-methylallyl)Pd(IPr)
    报道了一系列包含2-甲基烯丙基(C 4 H 7),环戊二烯基(C 5 H 5,Cp)和茚基(C 7 H 9,Ind)配体组合的Pd和Ni配合物的合成。在所有情况下,这些络合物均由供电子的N杂环卡宾配体1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2 H-咪唑-2-亚烷基(IPr)支撑。混合的Cp / 2-甲基烯丙基络合物(η 1 -Cp)(η 3 -2-甲基烯丙基)钯(IPR)(CpAll钯)和(η 5 -Cp)(η 1 -2-甲基烯丙基)镍(IPR)(镍钴通过IPr与(Cp)(2-甲基烯丙基)M(M = Ni,Pd)的反应合成)。在两种配合物中,配体的结合方式不同,因此,对于镍配合物,金属周围的总价电子数为18,而对于Pd物种,其总价电子数仅为16。在PD中,的类似物的情况下CpAll的Pd含有茚基配体,(η 1 -Ind)(η 3 -2-甲基烯丙基)钯(IPR)(IndAll的Pd),通过的(η反应,合成3
  • Synthesis of highly crowded cyclopentadienes via reactions of Cp2Ni and CpSn(CH3)3 with triarylmethylhalogenides. Molecular structure of 1-(CH3)3Si(3-Ph3C)C5H4
    作者:Konstantin A. Rufanov、Nadezhda B. Kazennova、Andrew V. Churakov、Dmitry A. Lemenovskii、Ludmila G. Kuz'mina
    DOI:10.1016/0022-328x(94)24746-6
    日期:1995.1
    Triphenylmethylcyclopentadiene Ph(3)CC(5)H(5) (1) and 2-[tris-(2'-methoxyphenyl)methyl]cyclopentadiene 2-((2'-CH3OC6H4)(3)C)-C5H5 (2) have been prepared in high yields via reactions of the corresponding triarylmethyl-halogenides with Cp(2)Ni (and CpSn(CH3)(3) in the case of 1). It is shown that 3-tritylsubstituted 6,6-dimethylfulvene formed exclusively in the reaction between the lithium salt of 1 and acetone. Cyclopentadiene 2 exists only as the 2-triarylmethylsubstituted isomer in a mixture of two enantiomeric forms caused by the C-3v-asymmetry type in the relative orientation of the aryl groups. Cyclopentadiene 1-Si(CH3)(3)-(3-Ph(3)C)-C5H4 was obtained by reaction of the sodium salt of 1 with (CH3)(3)SiCl; it crystallizes from hexane in the monoclinic space group P2(1)/c with cell dimensions a = 11.635(5), b = 12.400(7), c = 15.531(7) Angstrom, V = 2240.09(9) Angstrom(3) and Z = 4; the Si atom is in the allylic position with d(C-Cp-Si) = 1.891(8) Angstrom, Si-C(3)-C(2) = 109.7(6)degrees, Si-C(3)-C(4) = 110.3(6)degrees, C(2)-C(3)-C(4) = 100.2(7)degrees.
  • Mansson,J.-E.; Wennerstroem,O., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 515 - 519
    作者:Mansson,J.-E.、Wennerstroem,O.
    DOI:——
    日期:——
  • Hoch, Martin; Duch, Andreas; Render, Dieter, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 16, p. 2907 - 2909
    作者:Hoch, Martin、Duch, Andreas、Render, Dieter
    DOI:——
    日期:——
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