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(E)-2-phenyl-1-styryl-1H-imidazole | 58275-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-phenyl-1-styryl-1H-imidazole
英文别名
2-phenyl-1-styryl-1H-imidazole;2-Phenyl-trans-1-styrylimidazol;2-Phenyl-tr.-1-Styrylimidazol;1H-Imidazole, 2-phenyl-1-(2-phenylethenyl)-, (E)-;2-phenyl-1-[(E)-2-phenylethenyl]imidazole
(E)-2-phenyl-1-styryl-1H-imidazole化学式
CAS
58275-54-0
化学式
C17H14N2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
ZVYNZODGVGUJBR-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    83-84 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    453.1±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Decarboxylative Hydroamination of 3-Arylpropiolic Acids with N-Heterocycles under Transition-Metal-Free Conditions
    作者:Hui Zhang、Weiqing Xie、Xixian Pan、Xiaolong Wan、Xin Yu
    DOI:10.1055/s-0033-1338622
    日期:——
    Abstract A decarboxylative hydroamination cascade reaction of 3-arylpropiolic acids with N-heterocycles under transition-metal-free conditions was developed. 3-Arylpropiolic acids were found to react smoothly with a range of N-heterocycles under the effect of t-BuOK to afford N-vinyl heterocycles in moderate to excellent yields. This reaction represents the first decarboxylative hydroamination of 3-arylpropiolic
    摘要 在无过渡属条件下,开发了3-芳基丙酸与N-杂环的脱羧加氢胺化级联反应。发现3-芳基丙酸在t -BuOK的作用下与一系列N-杂环平稳反应,以中等至极好的收率提供N-乙烯基杂环。该反应代表在没有过渡属催化剂的情况下对3-芳基丙酸的第一次脱羧氢化胺化。 在无过渡属条件下,开发了3-芳基丙酸与N-杂环的脱羧加氢胺化级联反应。发现3-芳基丙酸在t -BuOK的作用下与一系列N-杂环平稳反应,以中等至极好的收率提供N-乙烯基杂环。该反应代表在没有过渡属催化剂的情况下对3-芳基丙酸的第一次脱羧氢化胺化。
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