4-methyl-2-phenylpentan-2-ol | 4423-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-phenylpentan-2-ol
• 英文别名: 4-Methyl-2-phenyl-2-pentanol；Isobutylphenylethanol
• CAS: 4423-54-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: QLRNCRSMBZMVRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125-128 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.952 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-phenylpentan-2-ol 在 potassium cyanide 、 硫酸 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 4-Amino-2-methyl-4-phenyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 2319 - 2324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzoylmethyldiphenylsilane 在 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (R)-1-[(Sp)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenylethyl]diphenylphosphine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-methyl-2-phenylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  叔苄基α-羟基硅烷的对映选择性布鲁克重排

  摘要：

  展示了简单的手性叔苄基-羟基硅烷的布鲁克重排。质子捕获后的重排是对映特异性的，并在碳中心进行构型反转。重要的是，即使在质子环境中，[1,2]-布鲁克重排之后也可以捕获甲基或烯丙基亲电试剂，尽管手性保留最少。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701469

文献信息

• Mild Cu-Catalyzed Oxidation of Benzylic Boronic Esters to Ketones
  作者：James D. Grayson、Benjamin M. Partridge

  DOI：10.1021/acscatal.9b00992

  日期：2019.5.3

  The oxidation of benzylic boronic esters directly to the ketone is reported. This mild Cu-catalyzed method uses an ambient atmosphere of air as the terminal oxidant and is notably chemoselective. Oxidation of the C–B bond occurs selectively, even in the presence of unprotected alcohols. Initial investigation suggests the reaction proceeds through an alkylboron to Cu transmetalation, peroxide formation

  据报道苄基硼酸酯直接氧化成酮。这种温和的Cu催化方法使用环境空气作为末端氧化剂，并且具有化学选择性。C-B键的氧化选择性发生，即使存在未保护的醇也是如此。初步研究表明，该反应通过烷基硼进行，以实现Cu的金属转移，过氧化物的形成和重排，从而生成羰基。
• On the Effect of Backbone Modifications in 3,3-Dimethyl-1-(trifluoromethyl)-3<i>H</i>-1λ³,2-benziodaoxole
  作者：Nico Santschi、Coraline Matthey、Rino Schwenk、Elisabeth Otth、Antonio Togni

  DOI：10.1002/ejoc.201403634

  日期：2015.3

  We report on the effect of small side-chain modifications to the structure of 3,3-dimethyl-1-(trifluoromethyl)-3H-1λ3,2-benziodaoxole (1b) on its reactivity, as expressed by the initial rate v0 in a model reaction, and show how the latter can be successfully correlated to an easily determined physical parameter p, a 13C NMR chemical shift. The relationship v0 ~ p is already present in the simplest

  我们报告了小侧链修饰对 3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-3H-1λ3,2-benziodaoxole (1b) 结构的影响，如初始速率 v0 在 a模型反应，并展示后者如何成功地与易于确定的物理参数 p（13C NMR 化学位移）相关联。关系 v0 ~ p 已经存在于没有高价键和碘核心的最简单的起始材料中，因此，为此类试剂的未来支架优化提供了一种有趣的方法。
• Kinetic Resolution of Hydroperoxides with Enantiopure Phosphines:  Preparation of Enantioenriched Tertiary Hydroperoxides
  作者：Tom G. Driver、Jason R. Harris、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ja070482f

  日期：2007.4.1

  kinetic resolution strategy capable of accessing optically active tertiary hydroperoxides is reported. Readily accessible tertiary hydroperoxides are resolved with commercially available (R)- or (S)-xylyl-PHANEPHOS with selectivity factors as large as 37. The resulting bis(phosphine oxide) can be recycled in high yields. The isolated mono(phosphine oxide) intermediate resolved hydroperoxides with the

  报告了一种能够访问光学活性叔氢过氧化物的有效还原动力学拆分策略。容易获得的叔氢过氧化物用市售的 (R)- 或 (S)-二甲苯基-PHANEPHOS 拆分，选择性因子高达 37。得到的双（氧化膦）可以高产率回收。分离的单（氧化膦）中间体以与母体双膦相同的选择性拆分氢过氧化物。
• Reduction of benzylic alcohols and α-hydroxycarbonyl compounds by hydriodic acid in a biphasic reaction medium
  作者：Michael Dobmeier、Josef M Herrmann、Dieter Lenoir、Burkhard König

  DOI：10.3762/bjoc.8.36

  日期：——

  was improved to be more applicable to organic synthesis. Instead of a strongly acidic, aqueous solution, a biphasic toluene-water reaction medium was used, which allowed the conversion of primary, secondary and tertiary benzylic alcohols, in good yields and short reaction times, into the corresponding hydrocarbons. Red phosphorous was used as the stoichiometric reducing agent. Keto, ester, amide or

  Kiliani 在 140 多年前首次描述的使用氢碘酸将醇还原为烃的合成方案经过改进，使其更适用于有机合成。使用双相甲苯-水反应介质代替强酸性水溶液，这使得伯、仲和叔苄醇以良好的产率和较短的反应时间转化为相应的烃。红磷用作化学计量还原剂。酮基、酯基、酰胺基或醚基是可以耐受的，并且在 0.6 当量磷存在下催化量的氢碘酸（0.2 当量）足以实现转化。
• BENZOIMIDAZOL-1,2-YL AMIDES AS Kv7 CHANNEL ACTIVATORS
  申请人：Knopp Biosciences LLC

  公开号：US20160075663A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Optionally substituted benzoimidazol-1,2-yl amides, such as compounds of Formula 1 or Formula 2, can be used to treat disorders associated with a Kv7 potassium channel activator. Compositions, medicaments, and dosage forms related to the treatment are also disclosed herein.

  可选择替代的苯并咪唑-1,2-基酰胺，如式1或式2的化合物，可用于治疗与Kv7钾通道激活剂相关的疾病。本文还公开了与治疗相关的组合物、药物和剂型。