4,5,6,7-tetraphenyl-phthalimide | 39585-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-tetraphenyl-phthalimide
• 英文别名: 3,4,5,6-tetraphenylphthalimide；4,5,6,7-tetraphenyl-isoindole-1,3-dione；3,4,5,6-Tetraphenylphthalimid；4,5,6,7-Tetraphenylisoindole-1,3-dione
• CAS: 39585-39-2
• 化学式: C₃₂H₂₁NO₂
• 分子量: 451.524
• InChiKey: KSESLKKHONEMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetraphenyl-phthalimide 在 丙醇 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 45.34h， 生成 9,10-epoxy-9,10-dihydrodecaphenylantracene
  参考文献：
  名称：

  八苯基萘和十苯基蒽

  摘要：

  八苯基萘 (2) 是通过将四苯基苄加成到四苯基环戊二烯酮中来合成的，而十苯基蒽 (3) 是通过将相同的芳炔加成到六苯基异苯并呋喃中，然后对加合物进行脱氧来合成的。两种化合物的结构均通过 X 射线分析确定。化合物 2 采用近似 Ci 对称的构象，具有略微起伏的萘核，但化合物 3 表现出 C2（和近似 D2）对称性，中心蒽的 63°扭曲。

  DOI：

  10.1021/ja953669s
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 四苯基环戊二烯酮 以 硝基苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到4,5,6,7-tetraphenyl-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  八苯基萘和十苯基蒽

  摘要：

  八苯基萘 (2) 是通过将四苯基苄加成到四苯基环戊二烯酮中来合成的，而十苯基蒽 (3) 是通过将相同的芳炔加成到六苯基异苯并呋喃中，然后对加合物进行脱氧来合成的。两种化合物的结构均通过 X 射线分析确定。化合物 2 采用近似 Ci 对称的构象，具有略微起伏的萘核，但化合物 3 表现出 C2（和近似 D2）对称性，中心蒽的 63°扭曲。

  DOI：

  10.1021/ja953669s

文献信息

• Synthesis and electronic structures of D2-symmetry tetrabenzoporphyrins
  作者：Atsuya Muranaka、Osamu Matsushita、Masaharu Numao、Yayoi Kobayashi、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.01.023

  日期：2008.3

  A novel low-symmetry tetrabenzoporphine with D2h symmetry (1) and its zinc complex (2) were prepared via mixed condensation reaction of 5,6-dimethyl phthalimide and 4,5,6,7-tetraphenyl phthalimide with sodium acetate in the presence of zinc acetate. The zinc complex 2 exhibited a split Q band at 640 and 623 nm and a single Soret band at 435 nm. The absorption spectra of 1 and 2 were calculated and

  通过5,6-二甲基邻苯二甲酰亚胺和4,5,6,7-四苯基邻苯二甲酰亚胺与乙酸钠的混合缩合反应，制得具有D 2 h对称性的新型低对称四苯并卟啉（1）及其锌配合物（2）。乙酸锌的存在。锌络合物2在640和623nm处表现出分裂的Q带，并且在435nm处表现出单一的索雷特带。使用基于INDO / S哈密顿量的Hartree-Fock理论计算和分析1和2的吸收光谱。
• [DE] PERYLENFARBSTOFFE MIT PERSISTENTER FLUORESZENZ DURCH STERISCHE AGGREGATIONSHINDERUNG<br/>[EN] PERYLENE DYES WITH PERSISTENT FLUORESCENCE CAUSED BY STERIC INHIBITION OF AGGREGATION<br/>[FR] COLORANTS A BASE DE PERYLENE PRESENTANT UNE FLUORESCENCE PERSISTANTE GRACE A L'INHIBITION STERIQUE DE L'AGREGATION
  申请人：RADIANT COLOR N V

  公开号：WO2001092420A2

  公开（公告）日：2001-12-06

  Es wird eine Reihe neuer Fluoreszenzfarbstoffe auf Perylen-Basis beschrieben, bei denen durch sterische Abschirmung eine Aggregation unterdrückt wird, so daß eine Fluoreszenz-Konzentrationslöschung unterbleibt. Diese Substanzen können daher auch in konzentrierter Lösung als Fluoreszenzfarbstoffe eingesetzt werden.
• Octaphenylnaphthalene and Decaphenylanthracene
  作者：Xiaoxin Qiao、Michael A. Padula、Douglas M. Ho、Nancy J. Vogelaar、Clarence E. Schutt、Robert A. Pascal

  DOI：10.1021/ja953669s

  日期：1996.1.1

  Octaphenylnaphthalene (2) was synthesized by the addition of tetraphenylbenzyne to tetraphenylcyclopentadienone, and decaphenylanthracene (3) was synthesized by the addition of the same aryne to hexaphenylisobenzofuran followed by deoxygenation of the adduct. The structures of both compounds were determined by X-ray analysis. Compound 2 adopts a conformation of approximate Ci symmetry with a slightly

  八苯基萘 (2) 是通过将四苯基苄加成到四苯基环戊二烯酮中来合成的，而十苯基蒽 (3) 是通过将相同的芳炔加成到六苯基异苯并呋喃中，然后对加合物进行脱氧来合成的。两种化合物的结构均通过 X 射线分析确定。化合物 2 采用近似 Ci 对称的构象，具有略微起伏的萘核，但化合物 3 表现出 C2（和近似 D2）对称性，中心蒽的 63°扭曲。