4-Cyclohexylidene-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Cyclohexylidene-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: FCYPSDOYQVQHAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclohexylidene-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-5-one 以 solid 为溶剂， 生成 3,6-Dicyclohexylidene-3b,6b-bis-(3-methoxy-phenyl)-1,4-dioxa-3a,6a-diaza-cyclobutadicyclopentene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  固态通过4-环亚烷基-恶唑-5（4 H）-1的C–N二聚反应形成1,3-二氮杂环丁烷

  摘要：

  各种4-环亚烷基-恶唑-5（4 H）-已通过罕见的CN环加成反应以固态形式光二聚，从而以非常高的收率得到了中心对称的1,3-二氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1039/c39840000863
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲氧基苯甲酰基氨基)-乙酸 、 环己酮 生成 4-Cyclohexylidene-2-(3-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  固态通过4-环亚烷基-恶唑-5（4 H）-1的C–N二聚反应形成1,3-二氮杂环丁烷

  摘要：

  各种4-环亚烷基-恶唑-5（4 H）-已通过罕见的CN环加成反应以固态形式光二聚，从而以非常高的收率得到了中心对称的1,3-二氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1039/c39840000863

文献信息

• LAWRENZ, D.;MOHR, S.;WENDLAENDER, B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 13, 863-865
  作者：LAWRENZ, D.、MOHR, S.、WENDLAENDER, B.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 1,3-diazetidines via C–N dimerization of 4-cycloalkylidene-oxazol-5(4H)-ones in the solid state
  作者：Dirk Lawrenz、Siegfried Mohr、Birgit Wendländer

  DOI：10.1039/c39840000863

  日期：——

  Various 4-cycloalklidene-oxazol-5(4H)-ones have been observed to photodimerize in the solid state via an uncommon C–N cycloaddition to give centrosymmetric 1,3-diazetidines in very high yields.

  各种4-环亚烷基-恶唑-5（4 H）-已通过罕见的CN环加成反应以固态形式光二聚，从而以非常高的收率得到了中心对称的1,3-二氮杂环丁烷。