5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]嘧啶-2,4-二胺盐酸盐 | 60834-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]嘧啶-2,4-二胺盐酸盐
• 中文别名: 盐酸甲氧苄啶
• 英文名称: trimethoprim hydrochloride
• 英文别名: hydron;5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidine-2,4-diamine;chloride
• CAS: 60834-30-2
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₃*ClH
• 分子量: 326.783
• InChiKey: YLCCEQZHUHUYPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-285 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

盐酸甲氧苄啶是一种抑菌抗生素，同时也是一种口服活性的二氢叶酸还原酶抑制剂。它对多种革兰氏阳性及阴性需氧菌具有抗菌作用，在研究尿路感染、志贺氏菌病和肺孢子虫肺炎等方面显示出潜力。此外，当与锌结合使用时，盐酸甲氧苄啶还能有效抑制禽流感病毒在鸡胚中的繁殖。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]嘧啶-2,4-二胺盐酸盐 以 氘代乙醇 、 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nakai, Hiroshi; Takasuka, Mamoru; Shiro, Motoo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, # 9, p. 1459 - 1464

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲氧苄啶 、 苯乙酰氯 在 5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]嘧啶-2,4-二胺盐酸盐 、 乙醇 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以there is obtained 4-amino-2-phenylacetamido-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-pyrimidine of melting point 181° to 183° C.的产率得到N-[4-amino-5-(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-pyrimidin-2-yl]-2-phenyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Acylamino-4-amino-5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-pyrimidines

  摘要：

  本文披露了在苯甲基的苯环中取代的2-酰基氨基-4-氨基-5-苄基嘧啶，它们的生产及其用作磺酰胺增强剂的用途，以及含有它们的药剂。化合物4-氨基-2-甲酰胺基-5-(3,4,5-三甲氧基苯甲基)-嘧啶和4-氨基-2-乙酰胺基-5-(3,4,5-三甲氧基苯甲基)-嘧啶是该类嘧啶的例子。

  公开号：

  US04189581A1

文献信息

• Shifted Selectivity in Protonation Enables the Mild Deuteration of Arenes Through Catalytic Amounts of Bronsted Acids in Deuterated Methanol
  作者：Oliver Fischer、Anja Hubert、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01604

  日期：2020.9.18

  effect” of the solvent methanol, deuterations of electron-rich aromatic systems can be carried out under mild acid catalysis and thus under far milder conditions than known so far. The exceptional functional group tolerance observed under the optimized conditions, which even includes highly acid-labile groups, results from a hitherto unexploited shifted selectivity in protonation, and enabled simple

  利用溶剂甲醇的“差异化作用”，可以在温和的酸催化下并且因此在比迄今已知的条件温和得多的条件下，对富电子芳族体系进行氘化。在优化条件下观察到的出色的官能团耐受性（甚至包括高度酸不稳定的基团）是由于迄今为止未利用的质子化选择性转移而导致的，并使得能够简单，直接地获得复杂的氘标记化合物。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF DEUTERATED OR TRITIATED COMPOUNDS
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：EP3892602A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  Provided is a method for the preparation of a deuterated or tritiated aromatic compound via deuteration or tritiation of an aromatic starting compound which comprises an aromatic ring or a fused aromatic ring system which may be carbocyclic or hetercyclic and which carries at least one hydrogen atom directly bonded to a carbon ring atom of an aromatic ring, said method comprising: a) providing a liquid composition wherein the aromatic starting compound is dissolved or dispersed in a deuterated or tritiated solvent which is not water, or in a solvent system comprising at least one deuterated or tritiated solvent which is not water; and b) replacing at least one hydrogen atom directly bonded to a carbon ring atom of an aromatic ring comprised by the aromatic starting compound with deuterium or tritium via the transfer of at least one deuterium of tritium atom from the deuterated or tritiated solvent to the aromatic starting compound dissolved or dispersed in the liquid composition in the presence of an acid, to convert the aromatic starting compound to a deuterated or tritiated aromatic compound which comprises an aromatic ring or a fused aromatic ring system which may be carbocyclic or hetercyclic and which carries at least one deuterium or tritium atom directly bonded to a carbon ring atom of an aromatic ring.

  本发明提供了一种通过对芳香族起始化合物进行氚化或氚化来制备氚化或三氚化芳香族化合物的方法，所述芳香族起始化合物包括一个芳香环或一个可为碳环或杂环的融合芳香环系统，且至少携带一个与芳香环的碳环原子直接键合的氢原子，所述方法包括 a) 提供液体组合物，其中芳香族起始化合物溶解或分散在非水的氚代或三氚代溶剂中，或溶解或分散在包含至少一种非水的氚代或三氚代溶剂的溶剂体系中；以及 b) 在酸存在的情况下，通过将至少一个氘原子或氚原子从氚化或氚化溶剂转移到溶解或分散在液体组合物中的芳香族起始化合物，用氘原子或氚原子取代与芳香族起始化合物所包含的芳香环的碳环原子直接结合的至少一个氢原子、 将芳香族起始化合物转化为氚化或氚化芳香族化合物，该芳香族化合物包含一个芳香环或一个融合芳香环系统，该芳香环系统可以是碳环或杂环，并携带至少一个直接键合到芳香环碳环原子上的氘或氚原子。
• Treatment for reducing adverse events including chemotherapy discomfort and other conditions
  申请人：Siamon Al

  公开号：US11000540B1

  公开（公告）日：2021-05-11

  This disclosure relates to treatments for reducing the side effects associated with treatment of a medication or drug, such as a chemotherapy medication, being experienced by a patient. This may be accomplished by administering to a patient taking the medication, a buffered aqueous liquid having a pH of about 10 to about 11.5.

  本公开涉及减少患者在接受药物治疗（如化疗药物）时所产生的副作用的治疗方法。这可以通过向服用药物的患者施用 pH 值约为 10 至 11.5 的缓冲水液来实现。
• Engineered receptor/ligand system for delivery of therapeutic agents
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：US11000597B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  Provided herein are compositions and methods related to targeted delivery of a therapeutic or diagnostic agent to a subject utilizing an engineered receptor-ligand system, such as an engineered dockerin-cohesin system. As described herein, previously-developed targeted delivery systems for delivering therapeutic and diagnostic agents to a tissue of interest have drawbacks that have not been addressed to date. For example, with respect to the blood-brain barrier (BBB) and the blood-cerebrospinal fluid barrier (BCSFB), both of which hamper delivery of agents to the brain, others have relied on the use of endogenously expressed receptors, like the transferrin receptor, to assist the agent across the barriers.

  本文提供了与利用工程受体-配体系统（如工程 dockerin-cohesin系统）向受试者靶向递送治疗剂或诊断剂有关的组合物和方法。如本文所述，以前开发的将治疗剂和诊断剂靶向输送到相关组织的靶向输送系统存在迄今尚未解决的缺点。例如，血脑屏障（BBB）和血-脑脊液屏障（BCSFB）都会阻碍将药剂输送到大脑，因此其他药物依赖于使用内源性表达的受体（如转铁蛋白受体）来帮助药剂穿过屏障。
• TRANSDERMAL DRUG DELIVERY FORMULATION
  申请人：Nuvo Research Inc.

  公开号：EP1909772A1

  公开（公告）日：2008-04-16