dimethyl (3Z,4E)-3-(1-chloroethylidene)-4-(2,2-dimethylpropylidene)cyclopentane-1,1-dicarboxylate | 1370584-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (3Z,4E)-3-(1-chloroethylidene)-4-(2,2-dimethylpropylidene)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 1370584-28-3
• 化学式: C₁₆H₂₃ClO₄
• 分子量: 314.809
• InChiKey: NQOZNGWDWIDHGH-LBNSGORRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-bis(methoxycarbonyl)-9,9-dimethyldeca-6,7-dien-2-yne 在 盐酸 、 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到dimethyl (3Z,4E)-3-(1-chloroethylidene)-4-(2,2-dimethylpropylidene)cyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-bisalkylidenecyclopentanes from 1,6-allenynes via stereoselective addition of nucleophiles to ruthenacyclopentenes

  摘要：

  钌催化的1,6-炔炔烃环化反应通过杂原子核苷体对钌环戊烯的加成发生，以高度的区域选择性和立体选择性提供功能化的1,2-双烷基化环戊烯。

  DOI：

  10.1039/c2cc30640a

文献信息

• Synthesis of 1,2-bisalkylidenecyclopentanes from 1,6-allenynes via stereoselective addition of nucleophiles to ruthenacyclopentenes
  作者：Nozomi Saito、Yuh Kohyama、Yuki Tanaka、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1039/c2cc30640a

  日期：——

  Ruthenium-catalyzed cyclization of 1,6-allenynes occurs via the addition of heteroatom nucleophiles to ruthenacyclopentenes, providing functionalized 1,2-bisalkylidenecyclopentanes in a highly regio- and stereoselective manner.

  钌催化的1,6-炔炔烃环化反应通过杂原子核苷体对钌环戊烯的加成发生，以高度的区域选择性和立体选择性提供功能化的1,2-双烷基化环戊烯。