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N-(2-Hydroxy-3-(octanoylamino)propyl)octanamide
N-(2-Hydroxy-3-(octanoylamino)propyl)octanamide
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-Hydroxy-3-(octanoylamino)propyl)octanamide
英文别名
N-[2-hydroxy-3-(octanoylamino)propyl]octanamide
CAS
——
化学式
C
19
H
38
N
2
O
3
mdl
——
分子量
342.522
InChiKey
LYMNDWKZMXKZHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
24
可旋转键数:
16
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
78.4
氢给体数:
3
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2-Hydroxy-3-(octanoylamino)propyl)octanamide
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
氯仿
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
参考文献:
名称:
NUCLEIC ACID DERIVATIVE HAVING IMMUNOSTIMULATORY ACTIVITY
摘要:
本发明的目的是提供包含如下所述CpG寡核苷酸的双链寡核苷酸,作为一种具有免疫刺激活性的核酸衍生物。 一种包含双链寡核苷酸的佐剂,其中 第一链是由8到50个核苷酸组成的CpG寡核苷酸, 第二链是由8到60个核苷酸组成的寡核苷酸,并且包括 能够与第一链杂交的序列,以及通过连接器与第二链结合的脂质。
公开号:
US20180264105A1
作为产物:
描述:
辛酸
、
1,3-二氨基-2-羟基丙烷
在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.67h, 以3.2 g的产率得到N-(2-Hydroxy-3-(octanoylamino)propyl)octanamide
参考文献:
名称:
NUCLEIC ACID DERIVATIVE HAVING IMMUNOSTIMULATORY ACTIVITY
摘要:
本发明的目的是提供包含如下所述CpG寡核苷酸的双链寡核苷酸,作为一种具有免疫刺激活性的核酸衍生物。 一种包含双链寡核苷酸的佐剂,其中 第一链是由8到50个核苷酸组成的CpG寡核苷酸, 第二链是由8到60个核苷酸组成的寡核苷酸,并且包括 能够与第一链杂交的序列,以及通过连接器与第二链结合的脂质。
公开号:
US20180264105A1
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