5-Amino-3-chloro-6-phenylpyridazine | 79852-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Amino-3-chloro-6-phenylpyridazine
• 英文别名: 6-chloro-3-phenylpyridazin-4-amine
• CAS: 79852-16-7
• 化学式: C₁₀H₈ClN₃
• mdl: MFCD00832460
• 分子量: 205.647
• InChiKey: QRBIZMKABNSGMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-Amino-3-chloro-6-phenylpyridazine 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 以54%的产率得到5-Acetylamino-3-chloro-6-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopyridazines from Azidopyridazines and Tetrazolo[1,5-b]pyridazines

  摘要：

  叠氮吡哒嗪3、4、24和四唑并[1,5-b]吡哒嗪10、13、28可通过与三苯基膦反应生成膦嗪并随后进行水解（Staudinger反应），转化为相应的氨基吡哒嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27352
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-3-苯基哒嗪 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 5-Amino-3-chloro-6-phenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminopyridazines from Azidopyridazines and Tetrazolo[1,5-b]pyridazines

  摘要：

  叠氮吡哒嗪3、4、24和四唑并[1,5-b]吡哒嗪10、13、28可通过与三苯基膦反应生成膦嗪并随后进行水解（Staudinger反应），转化为相应的氨基吡哒嗪。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27352

文献信息

• Access to 4-Alkylaminopyridazine Derivatives via Nitrogen-Assisted Regioselective Pd-Catalyzed Reactions
  作者：Emilie Blaise、Arthur E. Kümmerle、Hassan Hammoud、João Xavier de Araújo-Júnior、Frédéric Bihel、Jean-Jacques Bourguignon、Martine Schmitt

  DOI：10.1021/jo501930s

  日期：2014.11.7

  palladium-catalyzed cross-coupling reactions, such as reductive dehalogenation and Suzuki–Miyaura reactions. Extension of the methodology to Sonogashira reaction yielded a novel class of 3-substituted pyrrolopyridazines.

  由三个化学和区域选择性反应（结合了胺化反应和钯催化的交叉偶联反应，例如还原性脱卤化和Suzuki-Miyaura反应）制备了3个取代，6个取代和不对称的3,6-二取代4-烷基氨基哒嗪。将该方法扩展至Sonogashira反应产生了一类新型的3-取代的吡咯并哒嗪。
• PYRIDAZINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US20160326139A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The invention relates to novel chemical compounds, compositions and methods of making and using the same. In particular, the invention provides pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives, compositions comprising the same, and methods of making and using pyridazine compounds and/or related heterocyclic derivatives and compositions comprising the same, for modulation of cellular pathways (e.g., signal transduction pathways), for treatment or prevention of inflammatory diseases (e.g., Alzheimer's disease), for research, drug screening, and therapeutic applications.
• Synthesis of Aminopyridazines from Azidopyridazines and Tetrazolo[1,5-<i>b</i>]pyridazines
  作者：Th. Kappe、A. Pfaffenschlager、W. Stadlbauer

  DOI：10.1055/s-1989-27352

  日期：——

  Azidopyridazines 3, 4, 24 and tetrazolo[1,5-b]pyridazines 10, 13, 28 can be converted to the corresponding aminopyridazines, by reaction with triphenylphosphine via phosphazenes and subsequent hydrolysis (Staudinger reaction).

  叠氮吡哒嗪3、4、24和四唑并[1,5-b]吡哒嗪10、13、28可通过与三苯基膦反应生成膦嗪并随后进行水解（Staudinger反应），转化为相应的氨基吡哒嗪。