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(E)-1-(2,4-Dichloro-5-fluoro-phenyl)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propenone | 938193-13-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(2,4-Dichloro-5-fluoro-phenyl)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propenone
英文别名
2',4'-Dichloro-3,4-dimethoxy-5'-fluorochalcone;(E)-1-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-1-(2,4-Dichloro-5-fluoro-phenyl)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propenone化学式
CAS
938193-13-6
化学式
C17H13Cl2FO3
mdl
——
分子量
355.193
InChiKey
VQVAMBCFTJTKCL-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    新型含氯氟代羟基吡唑啉的合成与抗菌研究。
    摘要:
    通过Claisen-Schmidt缩合反应制备了一系列含氯氟查尔酮(3)。查尔酮二溴化物(4)是通过在室温下溴化查尔酮而得到的。在三乙胺存在下,用芳氧基酰肼(5)处理查尔酮二溴化物(4),得到含氯氟代的羟基吡唑啉(7),而不是预期的1-芳氧基-3-芳基-5-芳基吡唑(6)。通过IR,NMR,质量和元素分析证实了新合成的化合物的结构。测试所有化合物的抗菌和抗真菌活性。一些化合物显示出非常好的抗菌活性和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2006.07.011
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一锅合成噻唑二氢嘧啶酮并评估其抗癌活性。
    摘要:
    2-(5-芳基糠叉基/ 5-硝基糠叉基)-5-芳基-7-(2,4-二氯-5-氟苯基l)-5H-噻唑并[2,3-b]-嘧啶-2(1H)-ones分别通过4,6-二芳基嘧啶基-2(1H)-硫酮4,一氯乙酸,芳基糠醛和5-硝基-2-糠醛二乙酸酯的新颖的三组分反应合成图5和6。新合成的化合物通过元素分析,IR,(1)H NMR和质谱研究进行表征。这些化合物对白血病,非小细胞肺癌黑素瘤,卵巢癌,前列腺癌和乳腺癌等60种细胞系显示出体外抗肿瘤活性,并具有中度至优异的生长抑制作用。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2004.06.001
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文献信息

  • [EN] ESTROGEN RECEPTOR ALPHA COLIGANDS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CO-LIGANDS DES RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES ALPHA ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2017132135A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    Provided herein is a coligand for the estrogen receptor (ER) α subunit, and methods of use thereof in treating conditions associated with ER signaling in an individual. The present ERα coligand may be a cell type-selective, allosteric modulator of ERα signaling. The ERα coligand, when administered to an individual, may modulate ER agonist-dependent signaling in a tissue-selective manner.
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