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benzo<6,7>bicyclo<3.2.1>octa-6-diene | 15391-62-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
benzo<6,7>bicyclo<3.2.1>octa-6-diene
英文别名
Benzobicyclo<3.2.1>oct-6-en;6,7-Benzobicyclo<3.2.1>oct-6-en;6,7-Benzobicyclo<3.2.1>octen;5,9-Methano-5H-benzocycloheptene, 6,7,8,9-tetrahydro-;tricyclo[6.3.1.02,7]dodeca-2,4,6-triene
benzo<6,7>bicyclo<3.2.1>octa-6-diene化学式
CAS
15391-62-5
化学式
C12H14
mdl
——
分子量
158.243
InChiKey
ZFJANHNOMPZUJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.2±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:57a611e20145d70dca612fcf4bf0ec50
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上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • An unusual thioketal formation: Attempted synthesis of 2,3-dibromo-6,7-benzobicyclo[3.2.1]octa-2, 6-diene
    作者:Yavuz Taşkesenligil、Metin Balci
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00414-4
    日期:1995.7
    Treatment of 8 with 2 equiv. of NBS gave terra bromide 9 which was converted to the corresponding unsaturated ketone 7. Reaction of 7 with 1,2-ethanedithiol produced the unusual thioketal 14 besides normal ketalization product 13. Reduction of 13 with Raney nickel resulted in the formation of hydrocarbon 17, instead of the expected dibromide 4.
    2当量治疗8。经NBS测定,得到了溴化甲烷9,将其转化为相应的不饱和酮7。7与1,2-乙二硫醇的反应除了正常的缩酮化产物13外,还产生了不寻常的硫缩酮14。用阮内镍还原13导致形成烃17,而不是预期的二溴化物4。
  • Benzonorbornene and derivatives. IV. Bridgehead and 1-carbinyl derivatives
    作者:James W. Wilt、Henry F. Dabek、Jordan P. Berliner、Charles A. Schneider
    DOI:10.1021/jo00832a066
    日期:1970.7
  • Billet,L.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2617 - 2626
    作者:Billet,L.、Descotes,G.
    DOI:——
    日期:——
  • Organic photochemistry. 67. Photolytic cleavage of remote functional groups in polyfunctional molecules. Activation of a .gamma. carbon-chloride bond in the endo- and exo-benzobicyclo[3.2.1]octen-3-yl chlorides
    作者:Harry Morrison、Kayambu Muthuramu、Daniel Severance
    DOI:10.1021/jo00374a033
    日期:1986.11
  • Sustmann,R.; Gellert,R.W., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 42 - 55
    作者:Sustmann,R.、Gellert,R.W.
    DOI:——
    日期:——
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