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5-[(4-氨基苯氧基)甲基]-1,3-恶唑烷-2-硫酮 | 63635-29-0

中文名称
5-[(4-氨基苯氧基)甲基]-1,3-恶唑烷-2-硫酮
中文别名
——
英文名称
5-(4-amino-phenoxymethyl)-oxazolidine-2-thione
英文别名
5-(4-Amino-phenyl)-oxazolidine-2-thione;5-[(4-Aminophenoxy)methyl]-1,3-oxazolidine-2-thione
5-[(4-氨基苯氧基)甲基]-1,3-恶唑烷-2-硫酮化学式
CAS
63635-29-0
化学式
C10H12N2O2S
mdl
——
分子量
224.283
InChiKey
IOTYDBZIIBEXBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    379.8±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    88.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    AGRAWAL A. K.; PARMAR S. S.; DWIVEDI C.; HARBISON R. D., J. PHARM. SCI. , 1977, 66 , NO 6, 887-889
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-取代的2-恶唑烷硫酮的合成及其对己烯雌酚促子宫作用的拮抗作用
    摘要:
    通过在氢氧化钾和二硫化碳存在下环化1-(4-氨基苯氧基)-3-氨基-2-丙醇来合成5-(4-氨基苯氧基甲基)-2-恶唑烷硫酮。该恶唑烷硫酮与合适的异硫氰酸酯反应,得到5- [4-(取代的硫代氨基甲酰氨基)苯氧基甲基] -2-恶唑烷硫酮。这些化合物拮抗己烯雌酚对雌性大鼠的促子宫作用,其LD50值约为400大于800 mg / kg。
    DOI:
    10.1002/jps.2600660644
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文献信息

  • Synthesis of 5-Substituted 2-Oxazolidinethiones and Their Antagonism to Uterotropic Effect of Diethylstilbestrol
    作者:A.K. Agrawal、S.S. Parmar、C. Dwivedi、R.D. Harbison
    DOI:10.1002/jps.2600660644
    日期:1977.6
    disulfide. This oxazolidinethione, on reaction with suitable isothiocyanates, yielded 5-[4-(substituted thiocarbamido)phenoxymethyl]-2-oxazolidinethiones. These compounds antagonized the uterotropic effects of diethylstilbestrol in female rats and possessed approximate LD50 values of 400-greater than 800 mg/kg.
    通过在氢氧化钾和二硫化碳存在下环化1-(4-氨基苯氧基)-3-氨基-2-丙醇来合成5-(4-氨基苯氧基甲基)-2-恶唑烷硫酮。该恶唑烷硫酮与合适的异硫氰酸酯反应,得到5- [4-(取代的硫代氨基甲酰氨基)苯氧基甲基] -2-恶唑烷硫酮。这些化合物拮抗己烯雌酚对雌性大鼠的促子宫作用,其LD50值约为400大于800 mg / kg。
  • AGRAWAL A. K.; PARMAR S. S.; DWIVEDI C.; HARBISON R. D., J. PHARM. SCI. <JPMS-AE>, 1977, 66 , NO 6, 887-889
    作者:AGRAWAL A. K.、 PARMAR S. S.、 DWIVEDI C.、 HARBISON R. D.
    DOI:——
    日期:——
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