NSC 663886 | 147508-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: NSC 663886
• 英文别名: 3-(4-nitrophenyl)-5H-indeno[1,2-c]pyridazin-5-one；3-(4-nitrophenyl)indeno[1,2-c]pyridazin-5-one
• CAS: 147508-59-6
• 化学式: C₁₇H₉N₃O₃
• 分子量: 303.277
• InChiKey: GCMBFNZCNIURJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合茚三酮 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 NSC 663886
  参考文献：
  名称：

  Carotti; Carta; Campagna, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 1, p. 137 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Monoamine Oxidase Inhibitory Activity of 3-Substituted 5<i>H</i>-Indeno[1,2-<i>c</i>]pyridazines
  作者：Silvia Kneubühler、Bernard Testa、Vincenzo Carta、Cosimo Altomare、Angelo Carotti

  DOI：10.1002/hlca.19930760514

  日期：1993.8.11

  The one-pot synthesis of nine 5H-indeno[1,2-c]pyridazines is described. These compounds are shown to be potent, reversible inhibitors of monoamine oxidase B (MAO-B) with little or no effect on monoamine oxidase A (MAO-A). Qualitative structure-activity relations indicate that the MAO-B inhibitory activity is strongly influenced by electronic and bulk properties of substitutents.

  描述了九种5 H-茚并[1,2- c ]哒嗪的一锅合成。这些化合物显示为单胺氧化酶B（MAO-B）的有效可逆抑制剂，对单胺氧化酶A（MAO-A）几乎没有影响。定性的结构-活性关系表明，MAO-B抑制活性受取代基的电子和本体性质的强烈影响。