fluorene-di-t-butylphosphine | 76181-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: fluorene-di-t-butylphosphine
• 英文别名: ditert-butyl(9H-fluoren-9-yl)phosphane
• CAS: 76181-96-9
• 化学式: C₂₁H₂₇P
• 分子量: 310.419
• InChiKey: OSFVRVUKDGZLOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorene-di-t-butylphosphine 在 四溴化碳 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到di-t-butylbromophosphonium fluoreneylid
  参考文献：
  名称：

  Kolodyazhnyi, O. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 2125 - 2137

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 fluorene-di-t-butylphosphine
  参考文献：
  名称：

  New cyclopentadienyl, indenyl or fluorenyl substituted phosphine compounds and their use in catalytic reactions

  摘要：

  该发明涉及一种由通式（1）表示的膦化合物 其中 R'和R"独立地选自烷基、环烷基和2-呋喃基，或者R'和R"结合在一起与磷原子形成至少含有3个碳原子的碳-磷单环或碳-磷双环；所述烷基基团、环烷基基团和碳-磷单环未取代或取代，所述取代包括来自烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基基团中至少一个基团的选择； Cps是部分取代或完全取代的环戊二烯-1-基团，包括导致融合环系统的取代，当环戊二烯-1-基团不是融合环系统的一部分或是茚基团的一部分时，环戊二烯-1-基团的1-位取代是强制的。还声明了这些膦化合物作为催化反应中的配体以及这些膦化合物的制备的用途。

  公开号：

  EP1894938A1
• 作为试剂：
  描述：

  对溴甲苯 、 苯乙炔 在 copper(l) iodide 、 sodium tetrachloropalladate(II) 、 fluorene-di-t-butylphosphine 二异丙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-甲基-4-苯基乙炔苯
  参考文献：
  名称：

  New cyclopentadienyl, indenyl or fluorenyl substituted phosphine compounds and their use in catalytic reactions

  摘要：

  该发明涉及一种由通式（1）表示的膦化合物 其中 R'和R"独立地选自烷基、环烷基和2-呋喃基，或者R'和R"结合在一起与磷原子形成至少含有3个碳原子的碳-磷单环或碳-磷双环；所述烷基基团、环烷基基团和碳-磷单环未取代或取代，所述取代包括来自烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基基团中至少一个基团的选择； Cps是部分取代或完全取代的环戊二烯-1-基团，包括导致融合环系统的取代，当环戊二烯-1-基团不是融合环系统的一部分或是茚基团的一部分时，环戊二烯-1-基团的1-位取代是强制的。还声明了这些膦化合物作为催化反应中的配体以及这些膦化合物的制备的用途。

  公开号：

  EP1894938A1

文献信息

• 9-Fluorenylphosphines for the Pd-Catalyzed Sonogashira, Suzuki, and Buchwald–Hartwig Coupling Reactions in Organic Solvents and Water
  作者：Christoph A. Fleckenstein、Herbert Plenio

  DOI：10.1002/chem.200601142

  日期：2007.3.16

  lithiation and reaction with R2PCl (R=Cy, iPr, tBu) generates 9-alkyl, 9-PR2-fluorenes which constitute electron-rich and bulky phosphine ligands. The in-situ-formed palladium-phosphine complexes ([Na2PdCl4], phosphonium salt, base, substrates) were tested in the Sonogashira, Suzuki, and Buchwald-Hartwig reactions of aryl chlorides and aryl bromides in organic solvents. The Sonogashira coupling of aryl chlorides

  芴的锂化/烷基化导致各种9-烷基芴（烷基= Me，Et，iPr，-Pr，-C18H25）> 95％的收率，对此进行锂化和与R2PC1的反应（R = Cy，iPr，tBu ）生成9-烷基，9-PR2-芴，它们构成了富电子且庞大的膦配体。在有机溶剂中的芳基氯化物和芳基溴化物的Sonogashira，Suzuki和Buchwald-Hartwig反应中测试了原位形成的钯-膦配合物（[Na2PdCl4] 、,盐，碱，底物）。在1-mol％的Pd催化剂下，在100-120摄氏度下，芳基氯化物的Sonogashira偶联可导致> 90％的收率。芳基氯的Suzuki偶联通常需要在100摄氏度的二恶烷中加入0.05摩尔％的Pd催化剂，以定量形成产物。为了在水中进行“绿色”交叉偶联反应，使9-乙基芴基二环己基膦在硫酸中反应，生成相应的2-磺化phospho盐。通过使用这种水溶性催化剂进行的活化芳基氯的Suzuki偶联仅需要0
• [EN] A PROCESS FOR THE REDUCTION OF A TERTIARY PHOSPHINE OXIDE TO THE CORRESPONDING TERTIARY PHOSPHINE IN THE PRESENCE OF A CATALYST AND USE OF A TERTIARY PHOSPHINE FOR REDUCING A TERTIARY PHOSPHINE OXIDE IN THE PRESENCE OF A CATALYST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RÉDUCTION D'UN OXYDE DE PHOSPHINE TERTIAIRE EN LA PHOSPHINE TERTIAIRE CORRESPONDANTE EN PRÉSENCE D'UN CATALYSEUR, ET UTILISATION D'UNE PHOSPHINE TERTIAIRE POUR RÉDUIRE UN OXYDE DE PHOSPHINE TERTIAIRE EN PRÉSENCE D'UN CATALYSEUR
  申请人：CHROMAFORA AB

  公开号：WO2011123037A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  A process for the conversion of a tertiary phosphine oxide to the corresponding tertiary phosphine comprising reacting said tertiary phosphine oxide with a reducing tertiary phosphine, in the presence of a catalyst that catalyzes the conversion.

  一种将三级膦氧转化为对应的三级膦的方法，包括在催化剂的存在下，将所述三级膦氧与还原三级膦反应，以催化转化。
• Process for preparing tertiary phosphines
  申请人：——

  公开号：US20030229240A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to a process for synthesizing tertiary phosphines by reacting halophosphines with organomagnesium compounds in the presence of copper compounds and optionally of salts.

  本发明涉及一种合成三级膦化合物的方法，通过在铜化合物和可选盐的存在下，将卤化膦化合物与有机镁化合物反应。
• PROCESS FOR THE REDUCTION OF A TERTIARY PHOSPHINE OXIDE TO THE CORRESPONDING TERTIARY PHOSPHINE IN THE PRESENCE OF A CATALYST AND USE OF A TERTIARY PHOSPHINE FOR REDUCING A TERTIARY PHOSPHINE OXIDE IN THE PRESENCE OF A CATALYST
  申请人：Laven Gaston

  公开号：US20130012725A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  A process for the conversion of a tertiary phosphine oxide to the corresponding tertiary phosphine includes reacting the tertiary phosphine oxide with a reducing tertiary phosphine, in the presence of a catalyst that catalyzes the conversion.

  将三级膦氧化物转化为相应的三级膦的过程包括在催化剂的存在下，将三级膦氧化物与还原三级膦反应，催化剂催化转化。
• Verfahren zur Herstellung tertiärer Phosphane
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1354886A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Synthese tertiärer Phosphane durch Umsetzung von Halogenphosphanen mit Organomagnesium-Verbindungen in Gegenwart von Kupferverbindungen und gegebenenfalls von Salzen.

  本发明涉及一种通过卤素膦与有机镁化合物在铜化合物和任选盐存在下反应合成叔膦的工艺。