1,5,9,14,18,22-Hexakis-trifluoromethanesulfonyl-1,5,9,14,18,22-hexaaza-cyclohexacosane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5,9,14,18,22-Hexakis-trifluoromethanesulfonyl-1,5,9,14,18,22-hexaaza-cyclohexacosane
• 英文别名: 1,5,9,14,18,22-Hexakis(trifluoromethylsulfonyl)-1,5,9,14,18,22-hexazacyclohexacosane
• 化学式: C₂₆H₄₀F₁₈N₆O₁₂S₆
• 分子量: 1163.0
• InChiKey: HSZBXSDPYDDSLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  275
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,9,14,18,22-Hexakis-trifluoromethanesulfonyl-1,5,9,14,18,22-hexaaza-cyclohexacosane 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,5,9,14,18,22-Hexaaza-cyclohexacosane; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过（2 + 2）环化过程合成24元，26元，32元和36元大环多胺

  摘要：

  在高浓度下，N-全杂多胺和ω，ω'-二卤代烷烃根据（2 + 2）环化模式反应生成大的聚氮杂大环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85214-6
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 1,1,1-trifluoro-N-[3-[trifluoromethylsulfonyl-[3-(trifluoromethylsulfonylamino)propyl]amino]propyl]methanesulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 、 1,5,9,14,18,22-Hexakis-trifluoromethanesulfonyl-1,5,9,14,18,22-hexaaza-cyclohexacosane
  参考文献：
  名称：

  通过（2 + 2）环化过程合成24元，26元，32元和36元大环多胺

  摘要：

  在高浓度下，N-全杂多胺和ω，ω'-二卤代烷烃根据（2 + 2）环化模式反应生成大的聚氮杂大环。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85214-6

文献信息

• Synthesis of 24-, 26-, 32- and 36-membered macrocyclic polyamines via a (2+2) cyclization process
  作者：V. Panetta-Le Mer、J.J. Yaouanc、H. Handel

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85214-6

  日期：1994.4

  At high concentration, N-pertriflated polyamines and ω,ω′-dihalogenoalkanes react to yield large polyazamacrocycles according to a (2+2) cyclization mode.

  在高浓度下，N-全杂多胺和ω，ω'-二卤代烷烃根据（2 + 2）环化模式反应生成大的聚氮杂大环。