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4-Methyl-tetrahydro-furan-3-ol | 29848-42-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-tetrahydro-furan-3-ol
英文别名
4-Methyloxolan-3-ol
4-Methyl-tetrahydro-furan-3-ol化学式
CAS
29848-42-8
化学式
C5H10O2
mdl
——
分子量
102.133
InChiKey
FYIORKUEZVVKEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    87 °C(Press: 12 Torr)
  • 密度:
    1.087 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:9c7054e6a49c11f08ce8e34f4c91d67f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methyl-tetrahydro-furan-3-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵乙酸酐caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙腈 为溶剂, 反应 5.75h, 生成 N-[1-methyl-3-[(3S,4R)-4-methyloxolan-3-yl]oxypyrazol-4-yl]formamide
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
    摘要:
    本文公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,其中R1和R2在本文中定义。还公开了将此类化合物作为LRRK2抑制剂的使用方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗神经退行性疾病,如帕金森病。
    公开号:
    EP4105218A1
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下, 生成 4-Methyl-tetrahydro-furan-3-ol 、 (5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Hanschke, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1053,1059
    摘要:
    DOI:
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