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1-acetyl-3-(4-<2-dimethylaminoethoxy>phenyl)-2-phenylindolizine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetyl-3-(4-<2-dimethylaminoethoxy>phenyl)-2-phenylindolizine
英文别名
1-[3-[4-(2-Dimethylaminoethyloxy)phenyl]-2-phenyl-indolizin-1-yl]ethanone;1-[3-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenylindolizin-1-yl]ethanone
1-acetyl-3-(4-<2-dimethylaminoethoxy>phenyl)-2-phenylindolizine化学式
CAS
——
化学式
C26H26N2O2
mdl
——
分子量
398.505
InChiKey
OXHINCBUDCYLRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    34
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲氨基氯乙烷盐酸 、 1-acetyl-3-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylindolizine 在 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到1-acetyl-3-(4-<2-dimethylaminoethoxy>phenyl)-2-phenylindolizine
    参考文献:
    名称:
    三种感兴趣的吲哚嗪衍生物作为他莫昔芬的不可异构类似物的合成
    摘要:
    已经制备了吲哚嗪21、23和25的三种新型衍生物,作为抗癌药他莫昔芬1的类似物。这些化合物在雌激素受体上显示出较低的相对结合亲和力。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570320203
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