2-[3-(chloromethyl)-6-nitro-indoline-1-carbonyl]-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1H-indole-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-(chloromethyl)-6-nitro-indoline-1-carbonyl]-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1H-indole-6-carboxamide
• 英文别名: 2-[3-(chloromethyl)-6-nitro-2,3-dihydroindole-1-carbonyl]-N-(2-pyridin-2-ylethyl)-1H-indole-6-carboxamide
• 化学式: C26H22ClN5O4
• 分子量: 503.9
• InChiKey: JGJLIPNDTBGANN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyloxycarbonyl)-3-chloromethyl-6-nitroindoline 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 2-carboxy-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]indole-6-carboxamide 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 甲醇 作用下， 以 盐酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.67h， 以to give 2-[[3-(chloromethyl)-6-nitroindolin-1-yl]carbonyl]-N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]indole-6-carboxamide as a yellow solid (267 mg, 67%), mp 204-207° C的产率得到2-[3-(chloromethyl)-6-nitro-indoline-1-carbonyl]-N-[2-(2-pyridyl)ethyl]-1H-indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylindoles and their seco precursors, and their use as prodrugs

  摘要：

  本发明提供了公式（I）和（II）的化合物，可用作抗癌药物。

  公开号：

  US05985909A1

文献信息

• CYCLOPROPYLINDOLES AND THEIR SECO PRECURSORS, AND THEIR USE AS PRODRUGS
  申请人：AUCKLAND DIVISION CANCER SOCIETY OF NEW ZEALAND INC.

  公开号：EP0850220A1

  公开（公告）日：1998-07-01
• US5985909A
  申请人：——

  公开号：US5985909A

  公开（公告）日：1999-11-16
• [EN] CYCLOPROPYLINDOLES AND THEIR SECO PRECURSORS, AND THEIR USE AS PRODRUGS<br/>[FR] CYCLOPROPYLINDOLES ET LEURS PRECURSEURS SECONDAIRES, ET UTILISATION DE CES COMPOSES EN TANT QUE PRECURSEURS DE MEDICAMENTS
  申请人：AUCKLAND DIVISION CANCER SOCIETY OF NEW ZEALAND INC.

  公开号：WO1997007097A1

  公开（公告）日：1997-02-27

  (EN) The present invention provides compounds of formula (I) and (II) which may be used as anticancer drugs.(FR) La présente invention se rapporte à des composés représentés par la formule (I) et la formule (II) qui peuvent s'avérer utiles en tant que médicaments anticancéreux.